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Allyl 2,2,2-Trichloroacetimidate

HCID 316905
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
51479-73-3
Standard-SMILES
C=CCOC(=N)C(Cl)(Cl)Cl
InChIKey
UJYZRNWTLPBNOR-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C5H6Cl3NO
Durchschnittliche Molmasse
202,46 g/mol
Monoisotopische Masse
200,95149685

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Allyl 2,2,2-Trichloroacetimidate
IUPAC
prop-2-enyl 2,2,2-trichloroethanimidate
Englischer Name
O-Allyl-2,2,2-trichloroacetimidate
Summenformel
C5H6Cl3NO
Molmasse
202.47

Namen und Synonyme

Allyl 2,2,2-TrichloroacetimidateDTXSID30311818RefChem:554781DTXCID80262942626-479-151479-73-3O-ALLYL-2,2,2-TRICHLOROACETIMIDATEprop-2-enyl 2,2,2-trichloroethanimidateMFCD00190710allyl trichloroacetimidate2,2,2-Trichloroacetimidic acid allyl esterC5H6Cl3NO
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2,2,2-trichloroacetamide allyl esterAllyl 2,2,2-Trichloroacetimidate >O-Allyl 2,2,2-trichloroacetimidate 96%2,2,2-trichloroacetamidenepropyl ester2,2,2-TRICHLORACETIMIDIC ACID ALLYLESTER
PROP-2-EN-1-YL 2,2,2-TRICHLOROETHANIMIDATEO-Allyl 2,2,2-trichloroacetimidateNSC245512allyltrichloroacetimidateAllyl 222-trichloroacetimidateSCHEMBL1288241Allyl2,2,2-TrichloroacetimidateUJYZRNWTLPBNOR-UHFFFAOYSA-N

Datenbank-Bezeichner

CAS
51479-73-3
PubChem CID
316905
DTXSID
DTXSID30311818
EC Number
626-479-1
Nikkaji
J715.007E

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
2,7
Polarare Oberfläche (TPSA)
33,1 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
10
Formalladung
0
Komplexität
140

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
54 · 54-70 °C/7.5-11.25 mmHg
Dichte
1.333 g/mL · 1.333 g/mL at 25 °C
Brechungsindex
20 · n20/D 1.489
Flammpunkt
74 °C · 74 °C
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
sol hexane, ether, dichloromethane.
Aggregatzustand
clear liquid
pka
2 · 2+-.0.70(Predicted)
Farbe
Colorless to Almost colorless
BRN
1907084 · 1907084
InChI
1S/C5H6Cl3NO/c1-2-3-10-4(9)5(6,7)8/h2,9H,1,3H2
InChIKey
UJYZRNWTLPBNOR-UHFFFAOYSA-N
SMILES
ClC(Cl)(Cl)C(=N)OCC=C

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Danger

H302 (97.5%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (97.5%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29252900
risk_code
22-37/38-41
hazard_code
Xn
safety_code
26-39
Speicherklasse
10 - Combustible liquids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenReagent used for the protection of an alcohol as its allyl ether in the presence of base sensitive functionality.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischeSodium Hydride (0.5 g, 21 mmol) is slurried in anhydrous ether (20 mL) under a nitrogen blanket. Allyl alcohol (210 mmol) is introduced in ether (30 mL) dropwise with stirring to the slurry. After 20 min, the homogeneous solution is cooled to 0 °C and Trichloroacetonitrile (20 mL, 200 mmol) is added over 15 min. The mixture is allowed to warm to 20 °C over 60 min and then concentrated to a syrup. Pentane (20 mL) containing methanol (0.8 mL, 21 mmol) is added followed by vigorous shaking, filtration, and concentration of the filtrate and pentane washings (2 × 20 mL). The product imidate is obtained as a clear liquid (90-97%). No further purification is required. Alternatively, the imidate can be prepared by using sodium methoxide as a catalyst instead of sodium hydride. Other procedures for the preparation of allyl trichloroacetimidate have been reported.

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