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N-(2-chloroethyl)-N-ethyl-2-bromobenzylamine

HCID 3172
NotizenReaktionen
GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
62078-98-2
Standard-SMILES
CCN(CCCl)Cc1ccccc1Br
InChIKey
SDJLVPMBBFRBLL-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C11H15BrClN
Durchschnittliche Molmasse
276,6 g/mol
Monoisotopische Masse
275,00764

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
N-(2-chloroethyl)-N-ethyl-2-bromobenzylamine
IUPAC
N-[(2-bromophenyl)methyl]-2-chloro-N-ethylethanamine
Englischer Name
DSP 4
Summenformel
C11H15BrClN
Molmasse
276.6

Namen und Synonyme

N-(2-Chloroethyl)-N-ethyl-2-bromobenzylamineRefChem:135871DSP 462078-98-2n-(2-bromobenzyl)-2-chloro-n-ethylethanamineBenzenemethanamine, 2-bromo-N-(2-chloroethyl)-N-ethyl-PQ1P7JP5C12-Bromo-N-(2-chloroethyl)-N-ethylbenzenemethanamineN-[(2-bromophenyl)methyl]-2-chloro-N-ethylethanamineN-(2-Bromobenzyl)-2-chloro-N-ethylethan-1-amineaz-Dsp 4UNII-PQ1P7JP5C1
Weitere Namen anzeigen
DTXSID50211124DSP 4 (free base)starbld0002529Lopac-C-8417Lopac0_000299SCHEMBL693529orb1697354CHEMBL1334976

Datenbank-Bezeichner

CAS
62078-98-2
PubChem CID
3172
DTXSID
DTXSID50211124
ChEMBL
CHEMBL1334976
UNII
PQ1P7JP5C1
Nikkaji
J246.186B

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
3,2 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
1
Frei drehbare Bindungen
5
Schwere Atome
14
Formalladung
0
Komplexität
154

Physikochemische Eigenschaften

CAS Datenbank
62078 · 62078-98-2

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological Classification · 3 Einträge

Drugs that mimic the effects of stimulating postganglionic adrenergic sympathetic nerves. Included here are drugs that directly stimulate adrenergic receptors and drugs that act indirectly by provoking the release of adrenergic transmitters.

Drugs that inhibit the transport of neurotransmitters into axon terminals or into storage vesicles within terminals. For many transmitters, uptake determines the time course of transmitter action so inhibiting uptake prolongs the activity of the transmitter. Blocking uptake may also deplete available transmitter stores. Many clinically important drugs are uptake inhibitors although the indirect reactions of the brain rather than the acute block of uptake itself is often responsible for the therapeutic effects.

Drugs that act on adrenergic receptors or affect the life cycle of adrenergic transmitters. Included here are adrenergic agonists and antagonists and agents that affect the synthesis, storage, uptake, metabolism, or release of adrenergic transmitters.

Anbieter4 Anbieter

陕西缔都医药化工有限公司+86-29-87569262 +86-15003564040 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司13564774135 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)15002134094 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354 · [email protected]

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