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ML-180

HCID 3238389
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Grundinformationen

CAS
863588-32-3
Standard-SMILES
O=c1cc(N2CCN(c3cccc(Cl)c3)CC2)[nH]c(=O)n1C1CCCCC1
InChIKey
CHMQQIFPOIZPIJ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C20H25ClN4O2
Durchschnittliche Molmasse
388,89 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
ML-180
Englischer Name
ML-180
Summenformel
C20H25ClN4O2
Molmasse
388.89

Namen und Synonyme

ML-180SR1848ML-180 (SR1848)SR1848 >=98% (HPLC)ML-180, 10 mM in DMSO6-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]-3-cyclohexyl-1H-pyrimidine-2,4-dione6-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-cyclohexyl-1H-pyrimidine-2,4-dione6-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-cyclohexylpyrimidine- ,4(1H,3H)dione6-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-cyclohexylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione6-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]-3-cyclohexyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

Datenbank-Bezeichner

CAS
863588-32-3
PubChem CID
3238389
ChEMBL
CHEMBL1325149
ChEBI
CHEBI:92931
EC Number
110-217-3

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Dichte
1.312 · 1.312±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
10 mg/ml · DMSO: 10 mg/ml
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
9.37 · 9.37±0.40(Predicted)
Farbe
Off-white to light yellow
InChI
InChI=1S/C20H25ClN4O2/c21-15-5-4-8-17(13-15)23-9-11-24(12-10-23)18-14-19(26)25(20(27)22-18)16-6-2-1-3-7-16/h4-5,8,13-14,16H,1-3,6-7,9-12H2,(H,22,27)
InChIKey
CHMQQIFPOIZPIJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(=O)NC(N2CCN(C3=CC=CC(Cl)=C3)CC2)=CC(=O)N1C1CCCCC1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungML-180 is an inverse agonist of liver receptor homolog-1 (LRH-1, IC50 = 3.7 μM) with maximum efficacy of 64% repression. It is inactive at the related steroidogenic factor-1 transcriptional activator. Through LRH-1, ML-180 alters the expression of haptoglobin and serum amyloid proteins A1 and A4, induces the death of estrogen-receptor negative MDA-MB-231 breast cancer cells, and inhibits the steroidogenic acute regulatory promoter (IC50 = 2.05 μM).

Anbieter47 Anbieter

Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
沈阳中申泽康生物医学技术研究有限公司024-88590548 18698872706 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
武汉敬康恩生物医药科技有限公司13720134139 086-15871494362 13720134139 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-66061636 19370895928 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
欧利希(湖北)医药科技有限公司17316404525 17316404525 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]

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NANJING YINGWEN BIOTECHNOLOGY CO LTD+8613382787392 · [email protected]
深圳市星跃生物科技有限公司18124513697; 18124513697 · [email protected]
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