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Ethyl-4-phenylpiperidin-4-carboxylat

Normeperidine

HCID 32414
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GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
77-17-8
Standard-SMILES
CCOC(=O)C1(c2ccccc2)CCNCC1
InChIKey
QKHMFBKXTNQCTM-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C14H19NO2
Durchschnittliche Molmasse
233,31 g/mol
Monoisotopische Masse
233,14157885

Überblick

Pethidine-Intermediate-B, ethyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylate is a DEA Schedule II controlled substance. Substances in the DEA Schedule II have a high potential for abuse which may lead to severe psychological or physical dependence. It is a Opiates substance.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Normeperidine
IUPAC
ethyl 4-phenylpiperidine-4-carboxylate
Lokaler Name
Ethyl-4-phenylpiperidin-4-carboxylat
Englischer Name
NORMEPERIDINE
Summenformel
C14H19NO2
Molmasse
233.31

Namen und Synonyme

Ethyl 4-phenylpiperidine-4-carboxylateNormeperidineNorpethidine77-17-8Nordolsin4-Piperidinecarboxylic acid, 4-phenyl-, ethyl esterJG096PMW2NIDS-NP-003DTXSID50227806NSC-23821PETHIDINE-INTERMEDIATE-B, ETHYL-4-PHENYLPIPERIDINE-4-CARBOXYLATERefChem:166645
Weitere Namen anzeigen
Pethidine Intermediate BNormeperidine solutionNorpethidine (Normeperidine)NORMEPERIDINE,100/MLINMETHANOL
DTXCID60150297201-008-9Ethyl 4-phenylisonipecotate4-Carbethoxy-4-phenylpiperidine4-Phenyl-4-carbethoxypiperidine4-(Ethoxycarbonyl)-4-phenylpiperidine4-Phenylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl esterIsonipecotic acid, 4-phenyl-, ethyl ester

Datenbank-Bezeichner

CAS
77-17-8
PubChem CID
32414
DTXSID
DTXSID50227806

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
2
Polarare Oberfläche (TPSA)
38,3 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
17
Formalladung
0
Komplexität
253

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

DrugsDEA Schedule II Controlled Substance -> Opiates

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
36 · 36-38 °C
Siedepunkt
155 °C · 155 °C(Press: 3.5 Torr)
Dichte
1.064 · 1.064±0.06 g/cm3(Predicted)
Flammpunkt
11 °C · 11 °C
storage temp.
2 · 2-8°C
pka
9.58 · 9.58±0.10(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H302 (97.5%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Regulatory InformationDEA schedule II controlled substance
Other Safety InformationIMAP assessments - 4-Piperidinecarboxylic acid, 4-phenyl-, ethyl ester: Environment tier I assessment
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (97.5%)

Sicherheitsdaten

wgk
1
ridadr
UN 1230 3/PG 2
risk_code
11-23/24/25-39/23/24/25
hazard_code
F,T
safety_code
7-16-36/37-45

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Metabolism/MetabolitesNormeperidine is a known human metabolite of meperidine.
MeSH Pharmacological Classification · 1 Eintrag

Drugs that inhibit cholinesterases. The neurotransmitter ACETYLCHOLINE is rapidly hydrolyzed, and thereby inactivated, by cholinesterases. When cholinesterases are inhibited, the action of endogenously released acetylcholine at cholinergic synapses is potentiated. Cholinesterase inhibitors are widely used clinically for their potentiation of cholinergic inputs to the gastrointestinal tract and urinary bladder, the eye, and skeletal muscles; they are also used for their effects on the heart and the central nervous system.

Cellular LocationsMembrane

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

DiethanolaminPhenylacetonitrilTosylchloridToluol-4-sulfonamidThionyldichlorid4-CyanopiperidineNatriumamid

Nachgelagerte Produkte

DiphenoxylathydrochloridMorpheridin4-Phenylpiperidin-4-carbonsure

Zugehörige Reaktionen

27
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 90191
HRID 90191als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
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HRID 177711als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
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HRID 202817als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
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HRID 396704als Produktuspto-grants-2003_08
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ChEMBL
CHEMBL1052
UNII
JG096PMW2N
EC Number
201-008-9
Nikkaji
J104.492C