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1,2:4,5-Biscyclohexylidene DL-myo-Inositol

HCID 3249464
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
104873-71-4
Standard-SMILES
OC1C2OC3(CCCCC3)OC2C(O)C2OC3(CCCCC3)OC12
InChIKey
LJLFYCLESOMKAW-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C18H28O6
Durchschnittliche Molmasse
340,4 g/mol
Monoisotopische Masse
340,18858861

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1,2:4,5-Biscyclohexylidene DL-myo-Inositol
IUPAC
Hexahydrodispiro[cyclohexane-1,2'-benzo[1,2-d:4,5-d']bis[1,3]dioxole-6',1''-cyclohexane]-4',8'-diol
Englischer Name
1,2:4,5-Biscyclohexylidene DL-Myo-Inositol
Summenformel
C18H28O6
Molmasse
340.41

Namen und Synonyme

104873-71-41,2:4,5-Biscyclohexylidene DL-myo-InositolD-myo-Inositol, 1,2:4,5-di-O-cyclohexylidene-55123-26-7AC1MN4M62306213-15-8Hexahydrodispiro[cyclohexane-1,2'-benzo[1,2-d:4,5-d']bis([1,3]dioxole)-6',1''-cyclohexane]-4',8'-diol1,2:4,5-di-o-cyclohexylidene-myo-inositol1,2:4,5-Biscyclohexylidene-DL-myo-inositolCID 3249464orb2941354DTXSID00390635
Weitere Namen anzeigen
myo-Inositol, 1,2:4,5-di-O-cyclohexylidene-1,2:4,5-Di-O-cyclohexylidene-D,L-Myo-inositol
TSW-00678HY-W739692Hexahydrodispiro[cyclohexane-1,2'-benzo[1,2-d:4,5-d']bis[1,3]dioxole-6',1''-cyclohexane]-4',8'-diol

Datenbank-Bezeichner

CAS
104873-71-4
PubChem CID
3249464
DTXSID
DTXSID00390635

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
77,4 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
6
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
24
Formalladung
0
Komplexität
412

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
168 · 168-172°C
Siedepunkt
577.3 · 577.3±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.33 · 1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), DMF (Very Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
12.66 · 12.66±0.40(Predicted)
Farbe
White to Off-White

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden1,2:4,5-Biscyclohexylidene DL-Myo-Inositol can act as intermediate in the synthesis of phosphonate derivatives of myo-inositol for use in biochemical studies of inositol-binding proteins.

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