(Fluoromethanesulfinyl)benzene

HCID 325133

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Grundinformationen

CAS: 65325-68-0
Standard-SMILES: O=S(CF)c1ccccc1
InChIKey: TYZNITMSELMDCT-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C7H7FOS
Durchschnittliche Molmasse: 158,2 g/mol
Monoisotopische Masse: 158,02016406

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: (Fluoromethanesulfinyl)benzene
IUPAC: fluoromethylsulfinylbenzene
Englischer Name: Nsc293053
Summenformel: C7H7FOS
Molmasse: 158.19

Namen und Synonyme

65325-68-0(Fluoromethanesulfinyl)benzeneDTXSID10315197RefChem:210493DTXCID40266320((fluoromethyl)sulfinyl)benzeneBenzene,[(fluoromethyl)sulfinyl]-fluoromethylsulfinylbenzeneNSC293053ghl.PD_Mitscher_leg0.486SCHEMBL778068monofluoromethyl phenyl sulfoxide

Weitere Namen anzeigen

Benzene, [(fluoromethyl)sulfinyl]-

TYZNITMSELMDCT-UHFFFAOYSA-NQCA32568AKOS032961541NSC-293053F70495

Datenbank-Bezeichner

CAS: 65325-68-0
PubChem CID: 325133
DTXSID: DTXSID10315197
Nikkaji: J331.194E

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,4
Polarare Oberfläche (TPSA): 36,3 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 3
Frei drehbare Bindungen: 2
Schwere Atome: 10
Formalladung: 0
Komplexität: 121

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 0.3 °C · 0.3 °C
Siedepunkt: 283.1 · 283.1±15.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.29 · 1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
Brechungsindex: 1.5375 · 1.5375
Löslichkeit: 2 Cl2, · sol THF, CH2Cl2, CHCl3.

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenFluoromethyl Phenyl Sulfoxide is used for synthesis of fluoro ketones, fluoroalkenes, and aziridines.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischeFluoromethyl Phenyl Sulfoxide is prepared by the oxidation of Fluoromethyl Phenyl Sulfide with either N-Bromosuccinimide or m-Chloroperbenzoic Acid (eq 1).[1c-f] Studies of the structure of fluoro(phenylsulfinyl)methyllithium, investigated by NMR, suggest that lithium is bound to oxygen, rather than to the α-carbon atom.[2]