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ethyl 5-bromo-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate

HCID 3275613
NotizenReaktionen
GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
100123-25-9
Standard-SMILES
CCOC(=O)c1[nH]c2ccc(Br)cc2c1C=O
InChIKey
VPJYMMSHBAEVOX-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C12H10BrNO3
Durchschnittliche Molmasse
296,12 g/mol
Monoisotopische Masse
294,98440528

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
ethyl 5-bromo-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate
IUPAC
ethyl 5-bromo-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate
Englischer Name
Ethyl 5-bromo-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate
Summenformel
C12H10BrNO3
Molmasse
296.12

Namen und Synonyme

ethyl 5-bromo-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate100123-25-9MFCD022577041H-Indole-2-carboxylic acid, 5-bromo-3-formyl-, ethyl ester5-bromo-3-formyl-indole-2-carboxylic acid ethyl esterSCHEMBL333829DTXSID00390933BBL020624AKOS001476163AS-70772DB-058300ethyl 5-bromo-3-formylindole-2-carboxylate
Weitere Namen anzeigen
5-BROMO-3-FORMYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTEREthyl 5-bromo-3-formyl-1H-indole-2-carboxylate - [E37736]
Ethyl5-bromo-3-formyl-1H-indole-2-carboxylateF7930945-Bromo-3-formylindole-2-carboxylic acid ethyl esterZ3214214385

Datenbank-Bezeichner

CAS
100123-25-9
PubChem CID
3275613
DTXSID
DTXSID00390933
Nikkaji
J1.411.527G

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,8
Polarare Oberfläche (TPSA)
59,2 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
17
Formalladung
0
Komplexität
310

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
245 °C · 245 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
Siedepunkt
476.7 · 476.7±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.608 · 1.608±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
pka
12.56 · 12.56±0.30(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenEthyl 5-Bromo-3-formyl-1h-indole-2-carboxylate is a versatile building block. It was used as a reactant in the synthetic preparation of hydroxyindolecarboxylates by Baeyer-Villiger oxidation.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Ethyl 5-Bromoindole-2-carboxylateDichlormethanOxalyldichlorid

Anbieter43 Anbieter

上海康恩博医药科技有限公司(科小研试剂)400-1388-521 17510465506 · [email protected]
毕佳索(上海毕得医药科技股份有限公司)400-6005915 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
上海爱孜康医药研究有限公司18721109360 · [email protected]
Compound Net Biotechnology Inc.15266686121 · [email protected]
北京索莱宝科技有限公司010-50973130 17801761073 · [email protected]
广东元丰化学试剂有限公司0751-2829979 13318593351 · [email protected]
常州科化生物科技有限公司0519-68985668 13685222090 · [email protected]
广东方信生物科技有限公司

Zugehörige Reaktionen

5
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 88806
HRID 88806als ProduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
Reaktionsgleichung von HRID 420990
HRID 420990als Produktuspto-grants-2012_01
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HRID 420991als Eduktuspto-grants-2012_01
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HRID 1125760als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)
Reaktionsgleichung von HRID 2304759
HRID 2304759als Produktuspto-grants-2002_08

Notizen zur Verbindung

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