Benzoic acid, 3,5-dimethyl-, methyl ester

HCID 32786CAS 25081-39-4

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Grundinformationen

Standard-SMILES: COC(=O)c1cc(C)cc(C)c1
InChIKey: PEVXENGLERTHJE-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C10H12O2
Durchschnittliche Molmasse: 164,2 g/mol
Monoisotopische Masse: 164,08372962

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: Benzoic acid, 3,5-dimethyl-, methyl ester
IUPAC: methyl 3,5-dimethylbenzoate
Englischer Name: METHYL 3,5-DIMETHYLBENZOATE
Summenformel: C10H12O2
Molmasse: 164.2

Namen und Synonyme

25081-39-4Benzoic acid, 3,5-dimethyl-, methyl esterDTXSID90179774RefChem:1079049DTXCID50102265METHYL 3,5-DIMETHYLBENZOATEMFCD000779713,5-dimethylbenzoic acid methyl ester3,5-DIMETHYL-BENZOIC ACID METHYL ESTERMethyl-3,5-dimethylbenzoatemethyl-3,5-dimethyl-benzoateSCHEMBL334346

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RARECHEM AL BF 03413,5-Dimethylbenzoic acid methylMethyl 3,5-dimethylbenzoate 98%

SCHEMBL4200023SCHEMBL6891495CHEMBL2252111SCHEMBL16959792Methyl 3,5-dimethylbenzoate, 98%Methyl 3 pound not5-dimethylbenzoateAKOS008904378CS-W022816

Datenbank-Bezeichner

CAS: 25081-39-4
PubChem CID: 32786
DTXSID: DTXSID90179774
ChEMBL: CHEMBL2252111
Nikkaji: J45.124J

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 2,5
Polarare Oberfläche (TPSA): 26,3 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 2
Frei drehbare Bindungen: 2
Schwere Atome: 12
Formalladung: 0
Komplexität: 155

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

Kovats Retention Index224.31

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 31 · 31-33 °C (lit.)
Siedepunkt: 239 · 239-240 °C (lit.)
Dichte: 1.027 g/mL · 1.027 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex: 1.516 · 1.5160 (estimate)
Flammpunkt: 224 °F · 224 °F
storage temp.: Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand: solid
InChI: 1S/C10H12O2/c1-7-4-8(2)6-9(5-7)10(11)12-3/h4-6H,1-3H3
InChIKey: PEVXENGLERTHJE-UHFFFAOYSA-N
SMILES: COC(=O)c1cc(C)cc(C)c1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: 3
hs_code: 2916399090
Speicherklasse: 11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenMethyl 3,5-dimethylbenzoate may be used in the preparation of four carbon isostere related to highly active 4-pyridinemethanols, which were subsequently evaluated for their antimalarial activity. It may be used in the total synthesis of (±)-indoxamycin B.