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Exalamid

Exalamide

HCID 3316
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
53370-90-4
Standard-SMILES
CCCCCCOc1ccccc1C(N)=O
InChIKey
CKSJXOVLXUMMFF-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C13H19NO2
Durchschnittliche Molmasse
221,3 g/mol
Monoisotopische Masse
221,14157885

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Exalamide
IUPAC
2-(Hexyloxy)benzamide
Lokaler Name
Exalamid
Englischer Name
Exalamide
Summenformel
C13H19NO2
Molmasse
221.3

Namen und Synonyme

HBAh.p.216HYPERANEXALAMIDE2-Hexoxybenzamideo-Hexyloxybenzamideo-hexyloxy-benzamidExalamide USP/EP/BP2-(HEXYLOXY)BENZAMIDE2-n-hexyloxybenzamide

Datenbank-Bezeichner

CAS
53370-90-4
PubChem CID
3316
DTXSID
DTXSID9045899
ChEMBL
CHEMBL1405973
ChEBI
CHEBI:31585
UNII
7JEC65JCG2
EC Number
258-504-3
Nikkaji
J3.195J

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
72 · 72-74°C
Siedepunkt
362.36 °C · 362.36°C (rough estimate)
Dichte
1.0451 · 1.0451 (rough estimate)
Brechungsindex
1.5175 · 1.5175 (estimate)
storage temp.
2 · Sealed in dry,2-8°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
15.62 · 15.62±0.50(Predicted)
Farbe
White

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenExalamide is used as an antifungal (topical). Exalamide is a derivative of salicylamide.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

2-HydroxybenzamidNatriumNatriumbromid1-bromo-2-hexoxybenzenecarbon monoxide

Anbieter28 Anbieter

陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
LGM Pharma1-(800)-881-8210 · [email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
MedChemexpress LLC021-58955995 · [email protected]
韶关市启程生物科技有限公司

Zugehörige Reaktionen

1
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 1288263
HRID 1288263als Eduktuspto-grants-1976_10

Notizen zur Verbindung

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18122215013 · [email protected]
上海陶素生化科技有限公司021-33632979 · [email protected]
凯试(上海)科技有限公司021-50135380 · [email protected]
郑州为易化工产品有限公司0371-88888888 qq272369594;2159423853qq · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
上海锌果科技有限公司13120711461 · [email protected]
艾吉析科技(上海)有限公司17717235263 17717235263 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司6206333 13167063860 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
上海芮晖化工科技有限公司021-31433387 15618786686 · [email protected]
杭州洁汉化工有限公司+86-571-86217390; +8618058761490 · [email protected]
Musechem+1-800-259-7612 · [email protected]
深圳聚合生化科技有限公司+86-400-002-6226 13028896684 · [email protected]
常州千艾生物科技有限公司051915240519135 13961152745 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
北京百灵威科技有限公司18210857532 18210857532 · [email protected]
烟台盛凯伦化学科技有限公司开发区第一分公司13356901049 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354 · [email protected]
Dideu Industries Group Limited+86-29-81148696 +86-15129568250 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: An arenecarboxamide that is salicylamide in which the phenolic hydroxy group has been converted to the corresponding hexyl ether. It has been used as a topical antifungal agent.