3-Ethoxy-3-oxopropylzinc bromide
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Grundinformationen
- CAS
193065-68-8- Standard-SMILES
[CH2-]CC(=O)OCC.[Zn+][Br]- Summenformel
- C5H9BrO2Zn
- Durchschnittliche Molmasse
- 246,41 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 3-Ethoxy-3-oxopropylzinc bromide
- Englischer Name
- 3-Ethoxy-3-oxopropylzinc bromide
- Summenformel
- C5H9BrO2Zn
- Molmasse
- 246.41
Namen und Synonyme
(3-ethoxy-3-oxopropyl)zinc(II) broMide3-Ethoxy-3-oxopropyLzinc bromide soL3-Ethoxy-3-oxopropylzinc bromide2-(Ethoxycarbonyl)ethylzinc bromide3-ethoxy-3-oxopropylzinc bromide solution2-(Ethoxycarbonyl)ethylzinc bromide, 0.5M in THF3-Ethoxy-3-oxopropylzinc bromide solution 0.5 in THF3-Ethoxy-3-oxopropylzinc broMide solution 0.5 M in THF3-Ethoxy-3-oxopropylzinc bromide, 0.50 M in THF - [E73202]
Datenbank-Bezeichner
- CAS
193065-68-8- PubChem CID
- 3332879
- EC Number
- 677-761-6
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Dichte
- 0.972 g/mL · 0.972 g/mL at 25 °C
- Flammpunkt
- 1 °F · 1 °F
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Wasserlöslichkeit
- Reacts with water.
- InChI
- 1S/C5H9O2.BrH.Zn/c1-3-5(6)7-4-2;;/h1,3-4H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1
- InChIKey
- XLKAROLEWCMBDC-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- CCOC(=O)CC[Zn]Br
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 1
- ridadr
- UN 3399 4.3/PG 2
- hs_code
- 29319090
- risk_code
- 11-19-36/37-40
- hazard_code
- F,Xi,Xn
- safety_code
- 16-26-29-33-36/37
- hazard_class
- 4.3
- packing_group
- II
- Speicherklasse
- 3 - Flammable liquids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralCarc. 2Flam. Liq. 2Skin Corr. 1BSTOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden3-Ethoxy-3-oxopropylzinc bromide is a reagent used to insert ethyl propanoate group to the substrate. It can be used in:Synthesis of γ-keto esters from aryl chlorides.Synthesis of sulfones from 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) (DABSO) and alkyl halides.Negishi cross-couplings with aryl vinyl phosphates to synthesize 1,1-disubstituted alkenes.
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