1-(trifluoroacetyl)-1H-benzotriazole
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Grundinformationen
- CAS
183266-61-7- Standard-SMILES
O=C(n1nnc2ccccc21)C(F)(F)F- InChIKey
GVQIQOIKWUOEJP-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H4F3N3O
- Durchschnittliche Molmasse
- 215,134 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 215,03064641
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-(trifluoroacetyl)-1H-benzotriazole
- IUPAC
- 1-(1H-Benzotriazol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
- Englischer Name
- 1-Trifluoromethylacetylbenzotriazole&
- Summenformel
- C8H4F3N3O
- Molmasse
- 215.13
Namen und Synonyme
(Trifluoroacetyl)benzotriazoleTFABIN-Trifluoroacetylbenzotriazole1H-Benzotriazole, 1-(trifluoroacetyl)- (9CI)1-(Benzotriazol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanoneEthanone, 1-(1H-benzotriazol-1-yl)-2,2,2-trifluoro-(Trifluoroacetyl)benzotriazole (1H,2H-isomer mixture)1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone(Trifluoroacetyl)benzotriazole (mixture of 1H- and 2H- isomers)1-(Trifluoromethyl)acetylbenzotriazole, 96%(mixture of Bt1 and Bt2 isomers)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
183266-61-7- PubChem CID
- 3358778
- DTXSID
DTXSID60391764- Nikkaji
- J822.956B
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 66 · 66-70 °C (lit.)
- Siedepunkt
- 243.842 · 243.842±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
- Dichte
- 1.582 · 1.582±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- Löslichkeit
- soluble in Methanol
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- pka
- -1.737 · -1.737±0.30(predicted)
- Farbe
- White to Almost white
- InChI
- 1S/C8H4F3N3O/c9-8(10,11)7(15)14-6-4-2-1-3-5(6)12-13-14/h1-4H
- InChIKey
- GVQIQOIKWUOEJP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- FC(F)(F)C(=O)n1nnc2ccccc12
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2933.99.9701
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenReactant for:Defluorination dimerization reactions mediated by single electron transfer (SET) reagent, sodium naphthalenidePreparation of scaffolds endowed with anticancer activity against breast cancer cellsSynthesis of aspartylglycine dipeptide mimeticCoupling reactions for synthesis of carboxylic acid estersTrifluoroacetylation reactions (Trifluoroacetylating agent)
Anbieter29 Anbieter
重庆欣博曜生物科技有限公司19122915778 · [email protected]
武汉鹏垒生物科技有限公司15871464247 · [email protected]
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Alfa Chemistry1-516-6625404 · [email protected]
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Zugehörige Reaktionen
0
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