Benzene, 1,2-dibromo-4,5-dimethyl-
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Grundinformationen
- CAS
24932-48-7- Standard-SMILES
Cc1cc(Br)c(Br)cc1C- InChIKey
BCIDDURGCAHERU-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H8Br2
- Durchschnittliche Molmasse
- 263,96 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 261,89927446
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Benzene, 1,2-dibromo-4,5-dimethyl-
- IUPAC
- 1,2-Dibromo-4,5-dimethylbenzene
- Englischer Name
- 4,5-Dibromo-o-xylene
- Summenformel
- C8H8Br2
- Molmasse
- 263.96
Namen und Synonyme
1,2-DIBROMO-4,5-DIMETHYLBENZENE4,5-Dibromo-o-xylene4,5-Dibromo-2-methyl-toluene2-Dibromo-4,5-dimethylbenzene1,2-DiMethyl-4,5-dibroMobenzene4,5-DIBROMO-1,2-DIMETHYLBENZENEBenzene, 1,2-dibromo-4,5-dimethyl-1,2-Dibromo-4,5-dimethylbenzene >1,2-Dibromo-4,5-dimethylbenzene 98+%4,5-DIBROMO-O-XYLENE ISO 9001：2015 REACH
Datenbank-Bezeichner
- CAS
24932-48-7- PubChem CID
- 34347
- DTXSID
DTXSID00179644- EC Number
- 626-299-3
- Nikkaji
- J88.307G
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 85 · 85-89 °C (lit.)
- Siedepunkt
- 278 °C · 278 °C
- Dichte
- 1.7485 · 1.7485 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.6146 · 1.6146 (estimate)
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to Pale Yellow
- BRN
- 2206183 · 2206183
- InChI
- InChI=1S/C8H8Br2/c1-5-3-7(9)8(10)4-6(5)2/h3-4H,1-2H3
- InChIKey
- BCIDDURGCAHERU-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(Br)=CC(C)=C(C)C=C1Br
- CAS Datenbank
- 24932 · 24932-48-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29039990
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36/37
- hazard_class
- IRRITANT
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Aquatic Chronic 4Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden1,2-Dibromo-4,5-dimethylbenzene is used as a reagent in the synthesis of Thalidomide (T338850); an inhibitor of FGF-induced angiogenesis and replication of human immunodeficiency virus type 1. Also a teratogenic sedative and immunomodulatory agent used primarily in combination with dexamethasone to treat multiple myeloma.
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