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Gabexate

HCID 3447
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
39492-01-8
Standard-SMILES
CCOC(=O)c1ccc(OC(=O)CCCCCN=C(N)N)cc1
InChIKey
YKGYIDJEEQRWQH-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C16H23N3O4
Durchschnittliche Molmasse
321,37 g/mol
Monoisotopische Masse
321,16885622

Überblick

4-[6-(diaminomethylideneamino)-1-oxohexoxy]benzoic acid ethyl ester is a benzoate ester.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Gabexate
IUPAC
ethyl 4-[6-(diaminomethylideneamino)hexanoyloxy]benzoate
Englischer Name
GABEXATE
Summenformel
C16H23N3O4
Molmasse
321.37

Namen und Synonyme

gabexate39492-01-8GabexatoGabexatumethyl 4-[6-(diaminomethylideneamino)hexanoyloxy]benzoateEthyl p-hydroxybenzoate 6-guanidinohexanoate4V7M9137X9DTXSID9048566Benzoic acid, 4-((6-((aminoiminomethyl)amino)-1-oxohexyl)oxy)-, ethyl esterethyl 4-(6-(diaminomethylideneamino)hexanoyloxy)benzoateMesilate, GabexateMesylate, Gabexate
Weitere Namen anzeigen
Gabexate USP/EP/BPGabexateMesylateBase4-[(6-Guanidinohexanoyl)oxy]benzoic acid ethyl esterdiaminomethylidene-[6-(4-ethoxycarbonylphenoxy)-6-oxohexyl]ammonium4-[[6-[[Amino(imino)methyl]amino]-1-oxohexyl]oxy]benzoic acid ethyl esterBenzoic acid, 4-[[6-[(aminoiminomethyl)amino]-1-oxohexyl]oxy]-, ethylester[N'-[5-(4-ethoxycarbonylphenoxy)carbonylpentyl]carbamimidoyl]azanium methanesulfonate
RefChem:142027Methanesulfonate, GabexateMonomethanesulfonate, GabexateDTXCID2028195Gabexate Monomethanesulfonate, 14C Labeled Cpdethyl 4-((6-carbamimidamidohexanoyl)oxy)benzoateGabexate [INN]CHEMBL87563

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
117 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
11
Schwere Atome
23
Formalladung
0
Komplexität
400

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
Endocrine DisruptorsPotential endocrine disrupting compound

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
472.2 · 472.2±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.2 · 1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Desiccate at RT
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
13.83 · 13.83±0.70(Predicted)
Farbe
White

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Toxikologische Informationen

Drug Induced Liver Injury · 4 Einträge

Drug-Induced Liver Injury Severity and Toxicity (DILIst)

Gabexate

DILI Positive

DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Pharmacodynamics · 1 Eintrag

Gabexate bind and inhibits serine proteases in the coagulation cascade to prevent blood clotting. It also prevents proteolytic destruction of IkappaB resulting in suppression of the nuclear factor kappa-B signalling pathway. Ultimately this decreases the production of inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor alpha which are produced as a result of NFkappaB activation.

Mechanism of Action · 1 Eintrag

Gabexate inhibits kallikrein, plasmin, and thrombin by binding to their active sites. The inhibition of these components of the coagulation cascade ultimately prevents the formation of fibrin which must be present and polymerized to form a clot. Gabexate decreases the production of inflammatory cytokines by attenuating NFkappaB and c-Jun N-terminal kinase (JNK) pathway activity. The exact mechanism for this is unknown but it is thought that gabexate prevents the proteolyytic destruction of IkappaB which deactivates NFkappaB and interferes with activator protein 1 binding to DNA.

MeSH Pharmacological Classification · 2 Einträge

Agents that prevent BLOOD CLOTTING.

Exogenous or endogenous compounds which inhibit SERINE ENDOPEPTIDASES.

Anwendungen

VerwendenGabexate mesylate is used in combination with somatostatin and octreotide in the treatment of severe acute pancreatitis in elderly patients.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

NatriumhydroxidEthylbenzoatThionyldichloridPyridin

Anbieter

Zugehörige Reaktionen

0
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Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.

Notizen zur Verbindung

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Datenbank-Bezeichner

CAS
39492-01-8
PubChem CID
3447
DTXSID
DTXSID9048566
ChEMBL
CHEMBL87563
ChEBI
CHEBI:93036
UNII
4V7M9137X9
Nikkaji
J22.697A
12 Anbieter
Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
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安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]
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