FH535
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Grundinformationen
- CAS
108409-83-2- Standard-SMILES
Cc1cc([N+](=O)[O-])ccc1NS(=O)(=O)c1cc(Cl)ccc1Cl- InChIKey
AXNUEXXEQGQWPA-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C13H10Cl2N2O4S
- Durchschnittliche Molmasse
- 361,206 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 359,97383316
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- FH535
- IUPAC
- 2,5-Dichloro-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)benzene-1-sulfonamide
- Englischer Name
- FH 535
- Summenformel
- C13H10Cl2N2O4S
- Molmasse
- 361.2
Namen und Synonyme
N-(2-Methyl-4-nitrophenyl)-2,5-dichlorobenzenesulfonaMideFH 535CS-1433FH 535(FH-535)FH 535 USP/EP/BPFH535FH 535FH-535FH535, 10 mM in DMSOβ-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535FH-535, Wnt/beta-cantenin inhibitor2,5-Dichloro-N-(2-Methyl-4-nitrophenyl)benzenesulfonaMide
Datenbank-Bezeichner
- CAS
108409-83-2- PubChem CID
- 3463933
- DTXSID
DTXSID60392716- ChEMBL
CHEMBL2363137- ChEBI
CHEBI:125569- EC Number
- 664-041-1
- Nikkaji
- J3.583.203C
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 141 · 141-142℃
- Siedepunkt
- 526.3 · 526.3±60.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.566 · 1.566±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 20 mg/mL · DMSO: soluble20mg/mL
- Aggregatzustand
- Yellow solid
- pka
- 5.83 · 5.83±0.10(Predicted)
- Farbe
- Tan
- Stabilität
- 2 years · Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 2 months.
- InChI
- 1S/C13H10Cl2N2O4S/c1-8-6-10(17(18)19)3-5-12(8)16-22(20,21)13-7-9(14)2-4-11(13)15/h2-7,16H,1H3
- InChIKey
- AXNUEXXEQGQWPA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1cc(ccc1NS(=O)(=O)c2cc(Cl)ccc2Cl)[N+]([O-])=O
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29350090
- risk_code
- 41
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 36
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenAntagonizes Wnt/β-catenin/Tcf-mediated transcription as well as PPARγ and δ activity. Able to inhibit the recruitment of the co-activators β-catenin and GRIP1, both of which are activators for both pathways.
Anbieter93 Anbieter
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