GLIOTOXIN
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Grundinformationen
- CAS
67-99-2- Standard-SMILES
CN1C(=O)C23CC4=CC=CC(O)C4N2C(=O)C1(CO)SS3- Summenformel
- C13H14N2O4S2
- Durchschnittliche Molmasse
- 326,39 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- GLIOTOXIN
- Englischer Name
- GLIOTOXIN
- Summenformel
- C13H14N2O4S2
- Molmasse
- 326.39
Namen und Synonyme
S-82GLIOTOXINs.n.12870Nsc102866Aids086418aspergillinAids-086418Gliotoxin solutionAspergillin solutionGliotoxin in Acetonitrile
Datenbank-Bezeichner
- CAS
67-99-2- PubChem CID
- 3477
- ChEMBL
CHEMBL1972524
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 221 °C · 221°C (rough estimate)
- Siedepunkt
- 699.7 · 699.7±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.4069 · 1.4069 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.651 · 1.6510 (estimate)
- Flammpunkt
- 2 ℃ · 2℃
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 10 mg/mL, · chloroform: 10 mg/mL, clear, colorless
- Aggregatzustand
- White solid
- pka
- 12.9 · 12.90±0.40(Predicted)
- Farbe
- Monoclinic crystals from MeOH
- Merck
- 13 · 13,4454
- BRN
- 50675 · 50675
- Stabilität
- 2 yeara · Stable for 2 yeara as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 1 month.
- InChI
- InChI=1S/C13H14N2O4S2/c1-14-10(18)12-5-7-3-2-4-8(17)9(7)15(12)11(19)13(14,6-16)21-20-12/h2-4,8-9,16-17H,5-6H2,1H3/t8-,9-,12+,13+/m0/s1
- InChIKey
- FIVPIPIDMRVLAY-RBJBARPLSA-N
- SMILES
- N12C(=O)[C@@]3(CO)SS[C@@]1(C(=O)N3C)CC1[C@@]2([H])[C@@H](O)C=CC=1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 4.2-10-23
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3462 6.1/PG 3
- hs_code
- 29419090
- RTECS-Nr.
- KB4725000
- risk_code
- 25-36-20/21/22-11
- Toxizität
- LD50 oral in mouse: 67mg/kg
- hazard_code
- T,Xn,F
- safety_code
- 36/37/39-45-36/37-16
- hazard_class
- 6.1(b)
- packing_group
- III
- Speicherklasse
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 3 Oral
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenGliotoxin is a sulfur-containing mycotoxin produced by species of fungi and pathogens of humans. Gliotoxin exhibits inhibitory activities against histone H3K9 methyltransferase, a key enzyme in the re gulation of transcriptional activity by writing epigenetic marks. Gliotoxin also exhibits immunosuppressive properties by causing apoptosis of cells of the immune system. In addition, various studies suggests Gliotoxin may also be a potential anti-inflammatory, antibiotic, antifungal and antiviral agent.
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