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Grundinformationen
- CAS
31430-15-6- Standard-SMILES
COC(=O)Nc1nc2ccc(C(=O)c3ccc(F)cc3)cc2[nH]1- InChIKey
CPEUVMUXAHMANV-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C16H12FN3O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 313,288 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 313,08626946
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Flubendazole
- IUPAC
- Methyl [6-(4-fluorobenzoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
- Lokaler Name
- Flubendazol
- Englischer Name
- Flubendazole
- Summenformel
- C16H12FN3O3
- Molmasse
- 313.28
Namen und Synonyme
FLUBENDAZOLFlubendazole Polymorph BR-17899R 17889FLUMOXALFLUBENOLFLUVERNALFLUMOXANEfluvermalFlubenvet
Datenbank-Bezeichner
- CAS
31430-15-6- PubChem CID
- 35802
- DTXSID
DTXSID8023058- ChEMBL
CHEMBL1454946- ChEBI
CHEBI:77095- UNII
- R8M46911LR
- EC Number
- 250-624-4
- Nikkaji
- J20.325D
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 290 °C · 290°C
- Dichte
- 1.372 · 1.3720 (estimate)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- Practically insoluble in water, in alcohol and in methylene chloride
- pka
- 10.66 · 10.66±0.10(Predicted)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to Off-White
- Merck
- 14 · 14,4118
- Major Application
- forensics and toxicologypharmaceutical (small molecule)
- InChI
- 1S/C16H12FN3O3/c1-23-16(22)20-15-18-12-7-4-10(8-13(12)19-15)14(21)9-2-5-11(17)6-3-9/h2-8H,1H3,(H2,18,19,20,22)
- InChIKey
- CPEUVMUXAHMANV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COC(=O)Nc1nc2cc(ccc2[nH]1)C(=O)c3ccc(F)cc3
- CAS Datenbank
- 31430 · 31430-15-6(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 2
- hs_code
- 29339900
- RTECS-Nr.
- DD6497500
- risk_code
- 22
- Toxizität
- LD50 in mice, rats, guinea pigs (mg/kg): >2560 orally (Thienpont)
- safety_code
- 44
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungFlubendazole is a benzimidazole carbamate anthelmintic. It completely eliminates larvae in a mouse model of A. cantonensis infection and exhibits a mean larval reduction of 100% in a T. spiralis infection model when administered at doses of 5 and 50 mg/kg per day, respectively. Flubendazole inhibits mammalian tubulin polymerization (IC50 = 2.5 μM) and inhibits binding of [3H]mebendazole to H. contortus L3 larval tubulin (IC50 = 0.17 μM). Flubendazole also inhibits the proliferation of BT-549, SK-BR-3, MDA-MB-231, and MCF-7 breast cancer cells (IC50s = 0.72, 1.51, 1.75, and 5.51 μM, respectively) and reduces tumor growth in an MDA-MB-231 mouse xenograft model when administered at a dose of 25 mg/kg.
VerwendenAn anthelmintic.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Anbieter100 Anbieter
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
广州隽沐生物科技股份有限公司020-36607679; 13502246435 · [email protected]
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