Triethyl 2-chloro-2-phosphonoacetate
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Grundinformationen
- CAS
7071-12-7- Standard-SMILES
CCOC(=O)C(Cl)P(=O)(OCC)OCC- InChIKey
PCDXCIMROXIFBI-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H16ClO5P
- Durchschnittliche Molmasse
- 258,638 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 258,04238792
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Triethyl 2-chloro-2-phosphonoacetate
- IUPAC
- Ethyl chloro(diethoxyphosphoryl)acetate
- Englischer Name
- Triethyl 2-chloro-2-phosphonoacetate
- Summenformel
- C8H16ClO5P
- Molmasse
- 258.64
Namen und Synonyme
TRIETHYL CHLOROPHOSPHONOACETATETriethyl 2-chlorophosphonoacetateTriethyl 2-Chloro-2-phosphoacetateTRIETHYL 2-CHLORO-2-PHOSPHONOACETATEETHYL CHLORO(DIETHYLPHOSPHONO)ACETATETriethyl 2-chloro-2-phosphonoacetate 97%TRIETHYL 2-CHLORO-2-PHOSPHONOACETATE, 97 %Ethyl 2-chloro-2-(diethoxyphosphoryl)acetateACETIC ACID, CHLOROPHOSPHONO-, TRIETHYL ESTER2-CHLORO-2-PHOSPHONOACETIC ACID TRIETHYL ESTER
Datenbank-Bezeichner
- CAS
7071-12-7- PubChem CID
- 3604459
- DTXSID
DTXSID20394079- EC Number
- 626-541-8
- Nikkaji
- J3.076.723C
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 93 · 93-95 °C0.01 mm Hg(lit.)
- Dichte
- 1.21 g/mL · 1.21 g/mL at 25 °C(lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.446(lit.)
- Flammpunkt
- 230 °F · >230 °F
- storage temp.
- Store at R.T.
- Aggregatzustand
- liquid
- InChI
- 1S/C8H16ClO5P/c1-4-12-8(10)7(9)15(11,13-5-2)14-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3
- InChIKey
- PCDXCIMROXIFBI-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCOC(=O)C(Cl)P(=O)(OCC)OCC
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36/37/39
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenTriethyl 2-chloro-2-phosphonoacetate is a reagent that is used in the synthesis of isotope labelled Mutagen X (MX), which is a chlorinated furanone that accounts for more of the mutagenic activity of drinking water than any other disinfection byproduct. DNA damages provoked by the six mutagens (furylframide, MX, 4-nitroquinoline N-oxide, sodium azide, 1-nitropyrene, and captan) used in the present study have been known to subject to the nucleotide excision repair system.
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