N-((4-(2-Cyanophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-methyl-benzamide
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Grundinformationen
- CAS
190383-31-4- Standard-SMILES
Cc1cccc(C(=O)NCN2CCN(c3ccccc3C#N)CC2)c1- InChIKey
DNULYRGWTFLJQL-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C20H22N4O
- Durchschnittliche Molmasse
- 334,423 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 334,17936132
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- N-((4-(2-Cyanophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-methyl-benzamide
- IUPAC
- N-{[4-(2-Cyanophenyl)piperazin-1-yl]methyl}-3-methylbenzamide
- Englischer Name
- PD 168 077 MALEATE
- Summenformel
- C20H22N4O
- Molmasse
- 334.41
Namen und Synonyme
PD-168PD168077PD 168pd 168,077 maleate saltPD 168077 maleate, D4 agonistN-[[4-(2-cyanophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-3-methylbenzamideN-[[4-(2-Cyanophenyl)-1-piperazinyl]methyl]-3-methyl-benzamideBenzamide, N-[[4-(2-cyanophenyl)-1-piperazinyl]methyl]-3-methyl-N-((4-(2-CYANOPHENYL)PIPERAZIN-1-YL)METHYL)-3-METHYLBENZAMIDE MALEATE
Datenbank-Bezeichner
- CAS
190383-31-4- PubChem CID
- 3645619
- DTXSID
DTXSID7044007- ChEMBL
CHEMBL45244- ChEBI
CHEBI:94634- UNII
- 2A5XS99U8Q
- Nikkaji
- J847.821J
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 554.6 · 554.6±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.22 · 1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
- Löslichkeit
- 10 mg/mL · DMSO: >10 mg/mL
- Aggregatzustand
- powder
- pka
- 14.89 · 14.89±0.46(Predicted)
- Farbe
- white
- InChIKey
- NAEUGRPISCANHO-BTJKTKAUSA-N
- SMILES
- [H]\C(=C(/[H])C(O)=O)C(O)=O.Cc1cccc(c1)C(=O)NCN2CCN(CC2)c3ccccc3C#N
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- safety_code
- 22-24/25
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenThe dopamine receptors play important role in cognition, memory, learning, and motor control (1). These receptors have been implicated as a therapeutic target for many psychiatric and neurological disorders. PD 168077 is a D4 dopamine receptor agonist and can be used to study ligand-receptor interactions of dopamine receptors (2).
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