Velnacrine
Grundinformationen
- CAS
121445-24-7- Standard-SMILES
Nc1c2c(nc3ccccc13)CCCC2O- InChIKey
HLVVITIHAZBPKB-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C13H14N2O
- Durchschnittliche Molmasse
- 214,26 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 214,11061307
Überblick
9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol is a member of acridines.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Velnacrine
- IUPAC
- 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol
- Englischer Name
- 9-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-acridin-1-ol
- Summenformel
- C13H14N2O
- Molmasse
- 214.26
Namen und Synonyme
Velnacrine124027-47-09-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol1-hydroxytacrine1-Acridinol, 9-amino-1,2,3,4-tetrahydro-hydroxytacrineVelnacrina1-oh-thaY2P6NV151KDTXSID40469459-imino-1,2,3,4,9,10-hexahydroacridin-1-olVelnacrinum
Weitere Namen anzeigen
PD-1316209-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-acridin-1-ol
9-ATHCO1,2,3,4-tetrahydro-9-aminoacridine-1-olRefChem:933962DTXCID2026945104675-29-8Velnacrine, (+)-Velnacrine, (-)-MFCD00600017
Datenbank-Bezeichner
- CAS
121445-24-7、121445-26-9、124027-47-0- PubChem CID
- 3655
- DTXSID
DTXSID4046945- ChEMBL
CHEMBL51934- ChEBI
CHEBI:91990- UNII
- JFN3Z63E2C、OQL6V4U301、Y2P6NV151K
- Nikkaji
- J344.576C
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 1,4
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 59,1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 0
- Schwere Atome
- 16
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 258
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 245 ℃ · 245℃
- Siedepunkt
- 450.3 · 450.3±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.315 · 1.315±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- pka
- 13.47 · 13.47±0.20(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
Metabolism/MetabolitesN4-hydroxylamine is a known human metabolite of tacrine.
MeSH Pharmacological Classification
Drugs that inhibit cholinesterases. The neurotransmitter ACETYLCHOLINE is rapidly hydrolyzed, and thereby inactivated, by cholinesterases. When cholinesterases are inhibited, the action of endogenously released acetylcholine at cholinergic synapses is potentiated. Cholinesterase inhibitors are widely used clinically for their potentiation of cholinergic inputs to the gastrointestinal tract and urinary bladder, the eye, and skeletal muscles; they are also used for their effects on the heart and the central nervous system.
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