Propyl 6-ethyl-5-ethylsulfanylcarbonyl-2-phenyl-4-propylpyridine-3-carboxylate
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Grundinformationen
- CAS
212329-37-8- Standard-SMILES
CCCOC(=O)c1c(-c2ccccc2)nc(CC)c(C(=O)SCC)c1CCC- InChIKey
UUSHFEVEROROSP-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C23H29NO3S
- Durchschnittliche Molmasse
- 399,556 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 399,18681479
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Propyl 6-ethyl-5-ethylsulfanylcarbonyl-2-phenyl-4-propylpyridine-3-carboxylate
- IUPAC
- Propyl 6-ethyl-5-[(ethylsulfanyl)carbonyl]-2-phenyl-4-propylpyridine-3-carboxylate
- Englischer Name
- MRS 1523
- Summenformel
- C23H29NO3S
- Molmasse
- 399.55
Namen und Synonyme
MRS 1523 - Bio-X ?MRS 1523 >98% (HPLC)UUSHFEVEROROSP-UHFFFAOYSA-N3-propyl-6-ethyl-5-[(ethylthio)carbonyl]-2 phenyl-4-propyl-3-pyridine carboxylate3-Pyridinecarboxylic acid, 6-ethyl-5-[(ethylthio)carbonyl]-2-phenyl-4-propyl-, propyl ester
Datenbank-Bezeichner
- CAS
212329-37-8- PubChem CID
- 3661570
- DTXSID
DTXSID501017166- ChEMBL
CHEMBL111545- UNII
- 6D9Q2QUU75
- Nikkaji
- J1.012.203A
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 551.3 · 551.3±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.1 · 1.100±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 10 mg/mL · DMSO: >10 mg/mL
- Aggregatzustand
- oil
- pka
- 1.44 · 1.44±0.28(Predicted)
- Farbe
- colorless to light brown
- InChI
- 1S/C23H29NO3S/c1-5-12-17-19(23(26)28-8-4)18(7-3)24-21(16-13-10-9-11-14-16)20(17)22(25)27-15-6-2/h9-11,13-14H,5-8,12,15H2,1-4H3
- InChIKey
- UUSHFEVEROROSP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCCOC(=O)c1c(CCC)c(C(=O)SCC)c(CC)nc1-c2ccccc2
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungMRS1523 is a selective adenosine A3 receptor antagonist (Kis = 18.9 and 113 nM for human and rat A3 receptors, respectively, versus Kis = 15.6 and 2.05 μM for rat A1 and A2A receptors, respectively). As activation of the A3 receptor is linked to several second messenger systems for signaling pathways involving inflammatory, asthmatic, and ischemic responses, this selective antagonist may be useful in characterizing the various functions of the receptor.
VerwendenMRS 1523 is a selective A3 adenosine receptor (A3AR) antagonist in human and rat.
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