(S)-2-Amino-6-oxohexanoate
Grundinformationen
- CAS
6665-12-9- Standard-SMILES
[NH3+][C@@H](CCCC=O)C(=O)[O-]- InChIKey
GFXYTQPNNXGICT-YFKPBYRVSA-N- Summenformel
- C6H11NO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 145,16 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 145,07389321
Überblick
L-allysine zwitterion is an amino acid zwitterion arising from transfer of a proton from the carboxy to the amino group of L-allysine; major species at pH 7.3. It is a tautomer of a L-allysine.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (S)-2-Amino-6-oxohexanoate
- IUPAC
- (2S)-2-azaniumyl-6-oxohexanoate
- Englischer Name
- L-Allysine
- Summenformel
- C6H11NO3
- Molmasse
- 145.16
Namen und Synonyme
(S)-2-Amino-6-oxohexanoate2-Aminoadipate 6-semialdehyde2-aminoadipate-6-semialdehydeL-allysine zwitterion(2S)-2-ammonio-6-oxohexanoatealpha-aminoadipate 6-semialdehydeCHEBI:58321(S)-2-aminoadipate 6-semialdehydeL-AllysineL-Norleucine, 6-oxo-(S)-2-Amino-6-oxohexanoicacid
Datenbank-Bezeichner
- CAS
6665-12-9- PubChem CID
- 36688062
- ChEBI
CHEBI:58321
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- -2,6
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 84,8 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 4
- Schwere Atome
- 10
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 119
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
Physical DescriptionSolid
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
Cellular LocationsCytoplasm
Metabolite Pathways2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria
Anwendungen
VerwendenL-Allysine, is the amino acid aldehyde derivatives, which its Saturated N-heterocycle form can be synthesized with carboxymethylproline synthases, and is one of the most important classes of cyclic compounds from a pharmaceutical/biomedical perspective.
Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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