(2S,3S,8aR)-2-Phenyl-3-hydroxymethyl-8a-methyl bicyclic lactam
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Grundinformationen
- CAS
116950-01-7- Standard-SMILES
CC12CCCC(=O)N1C(CO)C(c1ccccc1)O2- InChIKey
HMPLCFQDHIGQMF-AEGPPILISA-N- Summenformel
- C15H19NO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 261,32 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (2S,3S,8aR)-2-Phenyl-3-hydroxymethyl-8a-methyl bicyclic lactam
- Englischer Name
- (2S,3S,8aR)-2-Phenyl-3-hydroxymethyl-8a-methyl bicyclic lactam
- Summenformel
- C15H19NO3
- Molmasse
- 261.32
Namen und Synonyme
Oprea1_354110hexahydro-3-(hydroxymethyl)-8A-methyl-2-phenyl-oxhexahydro-3-(hydroxymethyl)-8a-methyl-2-phenyl-oxazolo[3,2(2S,3S,8aR)-2-Phenyl-3-hydroxymethyl-8a-methyl bicyclic lactamHEXAHYDRO-3-(HYDROXYMETHYL)-8A-METHYL-2- PHENYL-OXAZOLO(3,2-A)PYRIDIN-5-ON, 98%8a-methyl-3-methylol-2-phenyl-3,6,7,8-tetrahydro-2H-oxazolo[2,3-f]pyridin-5-one3-(Hydroxymethyl)-8a-methyl-2-phenylhexahydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one3-(hydroxymethyl)-8a-methyl-2-phenyl-3,6,7,8-tetrahydro-2H-oxazolo[2,3-f]pyridin-5-one3-(hydroxymethyl)-8a-methyl-2-phenyl-3,6,7,8-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-f]pyridin-5-one5H-Oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one, hexahydro-3-(hydroxymethyl)-8a-methyl-2-phenyl-, (2S,3S,8aR)-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
116950-01-7- PubChem CID
- 3687915
- EC Number
- 621-599-0
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 96 · 96-100 °C(lit.)
- Siedepunkt
- 449.5 · 449.5±38.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.24 · 1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
- pka
- 14.27 · 14.27±0.10(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- hazard_class
- IRRITANT
Chemie und Industrie
Darstellung
synthetischeThe chiral bicyclic lactams are easily procured via condensation of commercially available (1S,2S)-(+)-2-amino-1-phenyl-1,3-propanediol and the appropriate δ-keto acid (eq 1). Similar bicyclic lactams have been prepared from other amino alcohols and have been extensively utilized in the stereocontrolled formation of quaternary carbon-carbon bonds.
Anbieter2 Anbieter
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Zugehörige Reaktionen
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