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4-Iodo-alpha-methyl-N-(1-methylethyl)benzeneethanamine

HCID 3729
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
82691-33-6
Standard-SMILES
CC(C)NC(C)Cc1ccc(I)cc1
InChIKey
ISEHJSHTIVKELA-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C12H18IN
Durchschnittliche Molmasse
303,18 g/mol
Monoisotopische Masse
303,0484

Überblick

An amphetamine analog that is rapidly taken up by the lungs and from there redistributed primarily to the brain and liver. It is used in brain radionuclide scanning with I-123.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
4-Iodo-alpha-methyl-N-(1-methylethyl)benzeneethanamine
IUPAC
1-(4-iodophenyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine

Namen und Synonyme

iofetamine82691-33-6N-Isopropyl-p-iodoamphetamineC2A5X0804295896-48-3DTXSID3048443Benzeneethanamine, 4-iodo-alpha-methyl-N-(1-methylethyl)-Hydrochloride, I-123 IofetamineI-123, IofetamineIodine 123 IMPRefChem:389076N Isopropyl p iodoamphetamine
Weitere Namen anzeigen
DTXCID9028417I-123 Iofetamine HydrochlorideIofetamine Hydrochloride, I 123N-Isopropyl-p-(Iodine-123)-IodoamphetamineN-Isopropyl-p-iodoamphetamine (I123) Hydrochloride4-Iodo-alpha-methyl-N-(1-methylethyl)benzeneethanamineIodine-123-IMP(+/-)-N-Isopropyl-4-iodoamphetamine

Datenbank-Bezeichner

CAS
82691-33-6
PubChem CID
3729
DTXSID
DTXSID3048443
ChEMBL
CHEMBL1201308
UNII
C2A5X08042
Nikkaji
J362.450A

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
12 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
1
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
14
Formalladung
0
Komplexität
150

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

LogP1.6

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological ClassificationCompounds that are used in medicine as sources of radiation for radiotherapy and for diagnostic purposes. They have numerous uses in research and industry. (Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1161)

Zugehörige Reaktionen

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