Dibenzo(b,f)(1,4)thiazepin-11-amine
Grundinformationen
- CAS
5786-26-5- Standard-SMILES
NC1=Nc2ccccc2Sc2ccccc21- InChIKey
HTGHLKRKXHUWOW-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C13H10N2S
- Durchschnittliche Molmasse
- 226,3 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Dibenzo(b,f)(1,4)thiazepin-11-amine
- IUPAC
- benzo[b][1,4]benzothiazepin-6-amine
- Englischer Name
- dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-amine
- Summenformel
- C13H10N2S
- Molmasse
- 226.3
Namen und Synonyme
dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-amine5786-26-55NHF6LM7CKUNII-5NHF6LM7CKNSC-651216Dibenzo(b,f)(1,4)thiazepin-11-amineDibenzo(b,f)(1,4)thiazepine, 11-amino-Quetiapine fumarate impurity U [EP]NSC 651216QUETIAPINE FUMARATE IMPURITY U [EP IMPURITY]QUETIAPINE FUMARATE IMPURITY U (EP IMPURITY)RefChem:200506
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1,4>EP IMPURITY-UthiazepineQuetiapine EP Imp UQuetiapine Impurity 2411-aminodibenzo<Quetiapine EP Impurity UQuetiapine Impurity U（EP）11-aminodibenzothiazepine
Quetiapine fumarate impurity UQuetiapine EP Impurity Ubenzo[b][1,4]benzothiazepin-6-amineMFCD05670091NSC651216Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-amine; Dibenzo[b,f][1,4]thiazepine, 11-amino- (7CI,8CI); NSC 651216; Quetiapine Fumarate Imp. U (EP); Quetiapine Fumarate Impurity U; Quetiapine Impurity UDibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11(10H)-imineSCHEMBL88348
Datenbank-Bezeichner
- CAS
5786-26-5- PubChem CID
- 374037
- ChEMBL
CHEMBL2000014- UNII
- 5NHF6LM7CK
- Nikkaji
- J829.376G
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2,6
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 63,7 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 0
- Schwere Atome
- 16
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 290
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 176 · 176-177 °C
- Siedepunkt
- 408 · 408.0±38.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.31 · 1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
- pka
- 1.74 · 1.74±0.70(Predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenDibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-amine is used as a reagent to prepare other tri- and tetracyclic heterocycles that have potential central nervous system (CNS) activity. Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-amine is also used as a reactant to synthesize 2-substituted-3-cyano-4-imino-4-H-dibenzo[b,f][1,3]diazino[2,1-d][1,4]thiazepines, compounds that may have anticancer properties.
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