Fmoc-D-pipecolic acid
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Grundinformationen
- CAS
105751-19-7- Standard-SMILES
O=C(O)C1CCCCN1C(=O)OCC1c2ccccc2-c2ccccc21- InChIKey
CKLAZLINARHOTG-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C21H21NO4
- Durchschnittliche Molmasse
- 351,4 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Fmoc-D-pipecolic acid
- Englischer Name
- Fmoc-D-pipecolic acid
- Summenformel
- C21H21NO4
- Molmasse
- 351.4
Namen und Synonyme
FMOC-D-HOPRO-OHFMOC-D-HOMOPRO-OHFMOC-D-PIP-OHFmoc-DL-hPro-OHFMOC-D-PIC(2)-OHFMOC-D-HOMOPROLINERARECHEM AR PA 0006DL-Fmoc-pipecolic acidD-1-CBZ-PIPECOLINIC ACIDN-Fmoc-DL-pipecolic acid
Datenbank-Bezeichner
- CAS
105751-19-7- PubChem CID
- 3790985
- EC Number
- 158-372-6、631-279-2
- Nikkaji
- J1.959.216B
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 150 · 150-151℃
- Siedepunkt
- 561.624 · 561.624±43.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
- Dichte
- 1.293 · 1.293±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Aggregatzustand
- solid
- pka
- 3.973 · 3.973±0.20(predicted)
- Major Application
- peptide synthesis
- InChI
- 1S/C21H21NO4/c23-20(24)19-11-5-6-12-22(19)21(25)26-13-18-16-9-3-1-7-14(16)15-8-2-4-10-17(15)18/h1-4,7-10,18-19H,5-6,11-13H2,(H,23,24)
- InChIKey
- CKLAZLINARHOTG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- OC(=O)C1CCCCN1C(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24
- CAS Datenbank
- 105751 · 105751-19-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3077 9/PG 3
- hs_code
- 2933399990
- risk_code
- 36/37/38-50/53
- hazard_code
- Xi,N
- safety_code
- 26-36-61-60
- hazard_class
- 9
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Aquatic Acute 1
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenReactant for racemic solid-phase preparation of human protease activated receptor 2 agonists and antagonistsAnalyte for urea-linked cinchona-calexarene hybrid type receptors for chromatographic enantiomer separation of carbamate-protected amino acidsCombinatorial reactant for assembly of alkylglycine library arrays by SPOT technique on cellulose membranes for identification of micromolar ligands for monoclonal antibodies
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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