5-Bromopyridine-3-boronic acid

HCID 3814811CAS 452972-09-7

Teilstruktursuche Ähnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

Standard-SMILES: OB(O)c1cncc(Br)c1
InChIKey: ICCGFOKNFZWCTJ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C5H5BBrNO2
Durchschnittliche Molmasse: 201,82 g/mol
Monoisotopische Masse: 200,95967

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 5-Bromopyridine-3-boronic acid
IUPAC: (5-bromo-3-pyridinyl)boronic acid
Englischer Name: 5-Bromopyridine-3-boronic acid
Summenformel: C5H5BBrNO2
Molmasse: 201.81

Namen und Synonyme

5-bromopyridine-3-boronic acidDTXSID00396798RefChem:1072747DTXCID30347657452972-09-7(5-bromopyridin-3-yl)boronic acid3-Bromopyridine-5-boronic acid5-bromopyridin-3-ylboronic acid3-bromo-5-pyridineboronic acidMFCD026856343-bromopyridyl-5-boronic acidBORONIC ACID, (5-BROMO-3-PYRIDINYL)-

Weitere Namen anzeigen

AKOS BRN-04723-Bromopyridine-5-Boronic3-BROMOPYRIDIN-5-BORONICACID5-Bromopyridine-3-boronicaci3-BROMO-5-PYRIDYLBORONIC ACID5-BROMO-3-PYRIDINEBORONIC ACID

(5-bromo-3-pyridyl)boronic acid5-bromo-pyridine-3-boronic acidAKOS002663089EN300-251407AF-399/25053006SCHEMBL14799373-Bromo-5-pyridine boronic acid(5-bromopyridin-3-yl)boronicacid

Datenbank-Bezeichner

CAS: 452972-09-7
PubChem CID: 3814811
DTXSID: DTXSID00396798
Nikkaji: J1.702.376D

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA): 53,4 Å²
H-Brücken-Donoren: 2
H-Brücken-Akzeptoren: 3
Frei drehbare Bindungen: 1
Schwere Atome: 10
Formalladung: 0
Komplexität: 114

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 300 °C · >300°C
Siedepunkt: 351.5 · 351.5±52.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.78 · 1.78±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.: Keep Cold
Aggregatzustand: solid
pka: 5.91 · 5.91±0.10(Predicted)
Farbe: off white
BRN: 9119873 · 9119873
CAS Datenbank: 452972 · 452972-09-7(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: 3
hs_code: 2933399990
risk_code: 36/37/38
hazard_code: Xi
hazard_note: Irritant/Keep Cold
safety_code: 26-36
hazard_class: IRRITANT

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenReactant for preparation of:• ;Thienylpyridyl garlands via cross-coupling with heteroaryl halides1• ;Arenes via nickel-catalyzed cross-coupling with potassium aryl- and heteroaryl trifluoroborates2• ;Meso-substituted ABCD-type porphyrins by functionalization reactions3• ;Analogs of (acetylamino)(dimethylpyrazol)(pyridyl)pyrimidines as A2A adenosine receptor antagonists for the treatment of Parkinson′s disease4• ;5-hydroxy-1,3,2-dioxaborolan-4-ones boronate-amine complexes via heterocyclization with α-oxocarboxylic acids followed by subsequent complexation5&