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Leuprelin Acetate

HCID 3911
NotizenReaktionen
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Grundinformationen

CAS
53714-56-0
Standard-SMILES
CCNC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)C(Cc1cnc[nH]1)NC(=O)C1CCC(=O)N1
InChIKey
GFIJNRVAKGFPGQ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C59H84N16O12
Durchschnittliche Molmasse
1.209,4 g/mol
Monoisotopische Masse
1.208,64546218

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Leuprelin Acetate
IUPAC
N-[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[5-(diaminomethylideneamino)-1-[2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
Englischer Name
Leuprorelin
Summenformel
C59H84N16O12
Molmasse
1209.4

Namen und Synonyme

Leuprelin Acetate(D-SER4)-LEUPROLIDELeuprorelin (INN)Leuprolide (USAN)Enantone (TN)SCHEMBL3036508SCHEMBL10061885SCHEMBL22555626NS00003681C07612D08113L001094
Weitere Namen anzeigen
LEUPROLIDELucrinLeuplina-43818CarcinilEnantonenghormoneLEUPRORELINLEUPROPELINLeuprorelinum
L002030

Datenbank-Bezeichner

CAS
53714-56-0
PubChem CID
3911

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
0,7
Polarare Oberfläche (TPSA)
432 Ų
H-Brücken-Donoren
15
H-Brücken-Akzeptoren
14
Frei drehbare Bindungen
32
Schwere Atome
87
Formalladung
0
Komplexität
2.390

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

DrugsPharmaceuticals

Physikochemische Eigenschaften

Dichte
1.44 · 1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
20 °C · −20°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
pka
9.82 · 9.82±0.15(Predicted)
Wasserlöslichkeit
1 mg/ml · Soluble in water at 1mg/ml
Stabilität
Hygroscopic
InChIKey
RGLRXNKKBLIBQS-VAZQWRJQNA-N
CAS Datenbank
53714 · 53714-56-0(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
2
RTECS-Nr.
OH6390000
safety_code
22-24/25
Giftige Stoffe Daten
53714-56-0(Hazardous Substances Data)

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenGonadotropin releasing hormone (gonadorelin) analogue; treatment of prostate cancer.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

BenzylchloridPhenylchlorformiatN-[(tert-Butoxy)carbonyl]-D-tryptophanBoc-D-Tyr-OHAnisol2-Methylpropanol-2TosylchloridHistidinBenzolsulfonsäurechloridDL-Serintert-ButylformiatArgininN-Carbobenzoxy-DL-leucinehydrogen fluorideN-[(tert-Butoxy)carbonyl]-O-[(2,6-dichlorphenyl)methyl]-L-tyrosinN-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(2,4-dinitrophenyl)-L-histidinBoc-D-Ser(Bzl)-OHN2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N5-[imino[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]methyl]-L-ornithin

Zugehörige Reaktionen

0
Reaktionsaufzeichnung erstellen

Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.

Notizen zur Verbindung

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Auf dieser SeiteGrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
BOC-D-Leucine monohydrate
N-[(tert-Butoxy)carbonyl]-L-tryptophan
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucin
Dicyclohexylcarbodiimid

Anbieter100 Anbieter

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
上海沛灵生物科技有限公司13127581762 13127581762 · [email protected]
Shochem(Shanghai) Co.,Ltd86-21-50800795 · [email protected]
合肥翰刚医药科技有限公司+8618062405514 · [email protected]
湖北海克斯生化有限公司17362916295; 17362916295 · [email protected]
湖北海克斯生化有限公司18696113233
Hebei Yanxi Chemical Co., Ltd.+86-17531190177 · [email protected]
浙江华军药业有限公司0571-17315361885 17315361885 · [email protected]
LGM Pharma1-(800)-881-8210 · [email protected]
石家庄感拓生物科技有限公司[email protected]
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宁波亿诺化学品有限公司86-574-27787657 · [email protected]
杭州思诺达医药科技有限责任公司0571-87213919 17306812703 · [email protected]
西安泽邦生物科技有限公司[email protected]
InvivoChem中国13549236410 · [email protected]
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Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: An oligopeptide comprising pyroglutamyl, histidyl, tryptophyl, seryl, tyrosyl, D-leucyl, leucyl, arginyl, and N-ethylprolinamide residues joined in sequence. Leuprorelin is a synthetic nonapeptide analogue of gonadotropin-releasi g hormone, and is used as a subcutaneous hydrogel implant (particularly as the acetate salt) for the treatment of prostate cancer and for the suppression of gonadal sex hormone production in children with central precocious puberty.