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Linopirdine

HCID 3932
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
105431-72-9
Standard-SMILES
O=C1N(c2ccccc2)c2ccccc2C1(Cc1ccncc1)Cc1ccncc1
InChIKey
YEJCDKJIEMIWRQ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C26H21N3O
Durchschnittliche Molmasse
391,5 g/mol
Monoisotopische Masse
391,1684623

Überblick

Linopirdine is a member of indoles.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Linopirdine
IUPAC
1-phenyl-3,3-bis(pyridin-4-ylmethyl)indol-2-one
Englischer Name
1,3-Dihydro-1-phenyl-3,3-bis(4-pyridinylmethyl)-2H-indol-2-one dihydrochloride
Summenformel
C26H21N3O
Molmasse
391.46

Namen und Synonyme

Linopirdine105431-72-9Dup 9961-phenyl-3,3-bis(pyridin-4-ylmethyl)indol-2-oneDuP-996LinopirdinaI5TB3NZ94T2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-1-phenyl-3,3-bis(4-pyridinylmethyl)-1-phenyl-3,3-bis(4-pyridylmethyl)indolin-2-one3,3-bis(4-pyridylmethyl)-1-phenylindolin-2-onelinopirdinum3,3-dipyridylmethyl-1-phenyl-2-indolinone
Weitere Namen anzeigen
linopiridineLinopirdine2HClLINOPIRDINE (DUP996)Linopirdine, 10 mM in DMSOLINOPIRDINE DIHYDROCHLORIDE1-Phenyl-3,3-bis(4-pyridinylmethyl)-2,3-dihydro-1H-indole-2-one1-Phenyl-3,3-bis(pyridin-4-ylmethyl)indolin-2-one dihydrochloride
RefChem:924805N06BX091,3-Dihydro-1-phenyl-3,3-bis(4-pyridinylmethyl)-2H-indol-2-one1-Phenyl-3,3-bis(pyridin-4-ylmethyl)indolin-2-oneDTXSID6045163MFCD008672161-Phenyl-3,3-bis(4-pyridinylmethyl)-2-indolinoneNCGC00015590-03

Datenbank-Bezeichner

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
4,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
46,1 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
5
Schwere Atome
30
Formalladung
0
Komplexität
555

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
186 · 186-186.5 °C
Siedepunkt
655.9 · 655.9±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1 · 1+-.0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Desiccate at RT
Löslichkeit
10 mg/mL · DMSO: >10mg/mL
pka
6.01 · 6.01±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
A crystalline solid
Farbe
white to off-white

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

ATC Code · 2 Einträge

N - Nervous system

QN - Nervous system

MeSH Pharmacological Classification · 2 Einträge

Drugs intended to prevent damage to the brain or spinal cord from ischemia, stroke, convulsions, or trauma. Some must be administered before the event, but others may be effective for some time after. They act by a variety of mechanisms, but often directly or indirectly minimize the damage produced by endogenous excitatory amino acids.

A class of drugs that act by inhibition of potassium efflux through cell membranes. Blockade of potassium channels prolongs the duration of ACTION POTENTIALS. They are used as ANTI-ARRHYTHMIA AGENTS and VASODILATOR AGENTS.

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungLinopirdine is an enhancer of the stimulus-evoked but not basal release of several neurotransmitters, including acetylcholine, dopamine, serotonin, and glutamate. It increases acetylcholine release in rat hippocampal CA1 neurons by blocking voltage-gated, calcium-activated and leak (M-type; Kv7.2/7.3; KCNQ2/3) K+ current with an IC50 value of 2.4 μM. Inhibition of M-channels is reported to result in the depolarization of CA3 pyramidal neurons and activated presynaptic voltage-gated P/Q- and N-type calcium channels, which leads to Ca2+ influx and increased neurotransmitter release. Linopirdine has been shown to produce a number of effects including EEG patterns of enhanced vigilance, induction of c-fos expression in cerebral cortex, reduction of the increase of cerebral glucose utilization induced by hypoxia, and improved performance in animal models of learning and memory. Linopirdine has also been identified as an agonist of transient receptor potential vanilloid type 1 (EC50 = 115 μM in HEK293 cells voltage clamped at -60 mV).

VerwendenAlzheimer’s disease treatment (cognition enhancer).

Anbieter39 Anbieter

成都超九八生物科技有限公司

Zugehörige Reaktionen

8
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 845761
HRID 845761als Eduktuspto-grants-1988_07
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Notizen zur Verbindung

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CAS
105431-72-9
PubChem CID
3932
DTXSID
DTXSID6045163
ChEMBL
CHEMBL319111
ChEBI
CHEBI:34823
UNII
I5TB3NZ94T
Nikkaji
J399.573I
13348960310 13348960310 · [email protected]
咸宁深蓝生物医药研发有限公司18171815831 · [email protected]
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常州科化生物科技有限公司0519-68985668 13685222090 · [email protected]
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长沙福臻生物科技有限公司15111215862 18229892877 · [email protected]
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DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]
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南京世洲生物科技有限公司025-85560043 15850508050 · [email protected]
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山东子易医药有限公司13173053288 · [email protected]