Anhydrodihydroartemisnin

HCID 393517CAS 82596-30-3

Grundinformationen

Standard-SMILES
CC1=CO[C@@H]2O[C@@]3(C)CC[C@H]4[C@H](C)CC[C@@H]1[C@@]24OO3
InChIKey
UKXCIQFCSITOCY-VLDCTWHGSA-N
Summenformel
C15H22O4
Durchschnittliche Molmasse
266,33 g/mol
Monoisotopische Masse
266,15180918

Überblick

structure given in first source

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Anhydrodihydroartemisnin
IUPAC
(1R,4S,5R,8S,12R,13R)-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadec-9-ene
Englischer Name
anhydrodihydroartemisinin
Summenformel
C15H22O4
Molmasse
266.33278

Namen und Synonyme

82596-30-3AnhydrodihydroartemisninAnhydrodihydroartemisinin9,10-Anhydrodehydroartemisinin0YH8NQO930(1R,4S,5R,8S,12R,13R)-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadec-9-eneArtemisinin, anhydrodihydro-DTXSID50327855(3R,5aS,6R,8aS,12R,12aR)-3,4,5,5a,6,7,8,8a-Octahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano(4,3-j)-1,2-benzodioxepin(+)-9,103,12-Epoxy-12H-pyrano(4,3-j)-1,2-benzodioxepin, 3,4,5,5a,6,7,8,8a-octahydro-3,6,9-trimethyl-, (3R,5aS,6R,8aS,12R,12aR)-(1R,4S,5R,8S,12R,13R)-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo(10.3.1.04,13.08,13)hexadec-9-eneRefChem:915872
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Datenbank-Bezeichner

CAS
82596-30-3
PubChem CID
393517
DTXSID
DTXSID50327855
ChEMBL
CHEMBL279307、CHEMBL520530
UNII
0YH8NQO930
Nikkaji
J608.402H

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
36,9 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
19

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
97 · 97-99°C
Siedepunkt
348.7 · 348.7±42.0 °C(Predicted)
Dichte
1.19 · 1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · -20°C Freezer
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenAnhydrodihydroartemisinin is a semisynthetic derivative of Artersiminin (A777500). Anhydrodihydroartemisinin is a decomposition product of Artesunate (A777800) and Dihydroartemisinin (D448360). Anhydrodihydroartemisinin showed antimalarial activity although much weaker than its parent compound.

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