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Tizoxanide

HCID 394397
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
173903-47-4
Standard-SMILES
O=C(Nc1ncc([N+](=O)[O-])s1)c1ccccc1O
InChIKey
FDTZUTSGGSRHQF-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C10H7N3O4S
Durchschnittliche Molmasse
265,25 g/mol
Monoisotopische Masse
265,0157267

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Tizoxanide
IUPAC
2-Hydroxy-N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)benzamide
Englischer Name
TIZOXANIDE
Summenformel
C10H7N3O4S
Molmasse
265.25

Namen und Synonyme

4-ABAHTIZNSC640NSC 640NSC-640NSC 697856TIZOXANIDETizoxanide, >98%Desacetyl-nitazoxanideNitazoxanide impurity 01

Datenbank-Bezeichner

CAS
173903-47-4
PubChem CID
394397
DTXSID
DTXSID40169680
ChEMBL
CHEMBL1545
ChEBI
CHEBI:169666
UNII
15KFG88UOJ
EC Number
827-733-6
Nikkaji
J772.210I

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
279 · 279-281°(dec)
Dichte
1.644 · 1.644±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
Aggregatzustand
Solid
pka
6.7 · 6.70±0.50(Predicted)
Farbe
Off-White to Pale Yellow
InChI
1S/C10H7N3O4S/c14-7-4-2-1-3-6(7)9(15)12-10-11-5-8(18-10)13(16)17/h1-5,14H,(H,11,12,15)
InChIKey
FDTZUTSGGSRHQF-UHFFFAOYSA-N
SMILES
OC1=C(C(NC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2)=O)C=CC=C1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
hs_code
2934.10.1000
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungTizoxanide is an active metabolite of the antiparasitic nitazoxanide . Tizoxanide is formed from nitazoxanide via deacetylation of nitazoxanide in the stomach. It is active against M. tuberculosis (MIC = 16 μg/ml). It also reduces the growth of the disease-causing parasites L. mexicana and T. cruzi in vitro (IC50s = 6.2 and 17.5 μM, respectively), inhibits influenza A replication (EC50s = 0.3-1 μM), and inhibits hepatitis B and hepatitis C virus replication (EC50 = 0.15 μM for both).

VerwendenA metabolite of Nitazoxanide; a potent inhibitor of hepatitis B virus and hepatitis C virus.

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