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Tomelukast

HCID 3969
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
88107-10-2
Standard-SMILES
CCCc1c(OCCCCc2nn[nH]n2)ccc(C(C)=O)c1O
InChIKey
MWYHLEQJTQJHSS-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C16H22N4O3
Durchschnittliche Molmasse
318,37 g/mol
Monoisotopische Masse
318,16919058

Überblick

Tomelukast is a member of the class of acetophenones that is 1-phenylethanone substituted at position 2 by a hydroxy group, a propyl group at position 3 and a 4-(1H-tetrazol-5-yl)butoxy group at position 4. A leukotriene antagonist, it exhibits anti-asthmatic activity. It has a role as a leukotriene antagonist and an anti-asthmatic drug. It is a member of acetophenones, a member of phenols, an aromatic ether and a member of tetrazoles.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Tomelukast
IUPAC
1-[2-hydroxy-3-propyl-4-[4-(2H-tetrazol-5-yl)butoxy]phenyl]ethanone
Englischer Name
LY 171883
Summenformel
C16H22N4O3
Molmasse
318.37

Namen und Synonyme

Tomelukast88107-10-2LY 171883LY171883LY-171883TomelukastumDTXSID7020344Lilly 171883ETHANONE, 1-(2-HYDROXY-3-PROPYL-4-(4-(1H-TETRAZOL-5-YL)BUTOXY)PHENYL)-1-[2-Hydroxy-3-propyl-4-[4-(1H-tetrazol-5-yl)butoxy]phenyl]ethanone59762X5CLSDTXCID30344
Weitere Namen anzeigen
S-1414LY-171,833LY 171883 ISO 9001:2015 REACH5-[4-4-ACETYL-3-HYDROXY-2-PROPYLPHENOXYBUTYL]-1H-TETRAZOLE5-[4-(1-ACETYL-2-HYDROXY-3-PROPYLPHENOXY)BUTYL]-1H-TETRAZOLE2’-hydroxy-3’-propyl-4-(4-(1h-tetrazol-5-yl)butoxy)-acetophenon1-[2-hydroxy-3-propyl-4-[4-(2H-tetrazol-5-yl)butoxy]phenyl]ethanone1-(2-hydroxy-3-propyl-4-(4-(1h-tetrazol-5-yl)butoxy)phenyl)-ethanon
LY-171833CHEBI:753101-(2-Hydroxy-3-propyl-4-(4-(1H-tetrazol-5-yl)butoxy)phenyl)ethanone1-{2-hydroxy-3-propyl-4-[4-(1H-tetrazol-5-yl)butoxy]phenyl}ethanoneRefChem:898607Tomelukastum [INN-Latin]Compound LY171883Ethanone,1-[2-hydroxy-3-propyl-4-[4-(2H-tetrazol-5-yl)butoxy]phenyl]-

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,7
Polarare Oberfläche (TPSA)
101 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
6
Frei drehbare Bindungen
9
Schwere Atome
23
Formalladung
0
Komplexität
369

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

LogP3.82
Collision Cross Section177.6 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT; Buffer gas: N2; Ionization: ESI+; Dataset: TOXCAST; Source Identifier: DTXSID7020344]

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
117 · 117-119℃
Siedepunkt
553 · 553.0±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.22 · 1.220±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
4 °C · Store at +4°C
Löslichkeit
Soluble in DMSO (up to 30 mg/ml) or in Ethanol (up to 15 mg/ml),
Aggregatzustand
White solid.
pka
5.02 · 5.02±0.10(Predicted)
Farbe
White
Stabilität
2 years · Stable for 2 years as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months
CAS Datenbank
88107 · 88107-10-2

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
RTECS-Nr.
KM5780800
risk_code
22
hazard_code
Xn
safety_code
36

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological ClassificationA class of drugs designed to prevent leukotriene synthesis or activity by blocking binding at the receptor level.

Anwendungen

VerwendenLY 171883 is a selective leukotriene D4 antagonist.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Oleic acid2,2',2''-Nitrilotriethanol

Anbieter31 Anbieter

Hebei Chuanghai Biotechnology Co., Ltd+86-17732866630 · [email protected]
Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
武汉绿景丰华生物科技有限公司19972070065 · [email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
广东元丰化学试剂有限公司0751-2829979 13318593351 · [email protected]
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

0
Reaktionsaufzeichnung erstellen

Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.

Notizen zur Verbindung

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Datenbank-Bezeichner

CAS
88107-10-2
PubChem CID
3969
DTXSID
DTXSID7020344
ChEMBL
CHEMBL162358
ChEBI
CHEBI:75310
UNII
59762X5CLS
EC Number
635-828-7
Nikkaji
J22.986E
TargetMol 中国(陶术生物)
400-821-0310 15002144251 · [email protected]
广东元丰化学试剂有限公司0751-2829979 13376591640 · [email protected]
湖北巨胜科技有限公司027-59599241 18871490274 · [email protected]
Henan Alfa Chemical Co., Ltd+8618339805032 · [email protected]
ZHENGZHOU JIUYI TIME NEW MATERIALS CO,.LTD+8613676922317 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
湖北鑫杰成化工科技有限公司18008658050 18008658050 · [email protected]
武汉市承天精细化工有限公司18164098996 · [email protected]
山东西亚化学有限公司4009903999 13395398332 · [email protected]
河北贞佳新材料有限公司0319-5925599 13315915972 · [email protected]
东莞市瓦里西化工有限公司0796-8612228 18664658771 · [email protected]
爆牛贸易重庆有限公司+86-023-6139-8061 +86-86-13650506873 · [email protected]
ANHUI WITOP BIOTECH CO., LTD+8618071025641 · [email protected]
郑州汇聚化工有限公司037155153829 18003835034 · [email protected]
上海迈瑞尔生化科技有限公司18621169109 · [email protected]
广东元丰化学试剂有限公司0751-2829979 13318584237 · [email protected]
湖北星耀生物医药技术有限责任公司17871673970 · [email protected]
山东天铭生物科技发展有限责任公司400-9019001 400-901-9001
广东翁江化学试剂有限公司0751-2815983 13927872582 · [email protected]
溧阳市瑞普新材料有限公司0519-18951201333 18951201333 · [email protected]
武汉克米克生物医药技术有限公司027-87747081 18186681184 · [email protected]
Dideu Industries Group Limited+86-29-81148696 +86-15129568250 · [email protected]
湖北省汉卿生物医药科技有限公司15827479330 · [email protected]
Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: A member of the class of acetophenones that is 1-phenylethanone substituted at position 2 by a hydroxy group, a propyl group at position 3 and a 4-(1H-tetrazol-5-yl)butoxy group at position 4. A leukotriene antagonist, it exhibits anti asthmatic activity.