VUF 5574
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Grundinformationen
- CAS
280570-45-8- Standard-SMILES
COc1ccccc1NC(=O)Nc1nc(-c2cccnc2)nc2ccccc12- InChIKey
YRAFEJSZTVWUMD-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C21H17N5O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 371,4 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 371,13822478
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- VUF 5574
- IUPAC
- N-(2-Methoxyphenyl)-N'-[2-(pyridin-3-yl)quinazolin-4-yl]urea
- Englischer Name
- VUF 5574
- Summenformel
- C21H17N5O2
- Molmasse
- 371.39
Namen und Synonyme
VUF 55743-(2-methoxyphenyl)-1-(2-pyridin-3-ylquinazolin-4-yl)ureaN-(2-METHOXYPHENYL)-N-[2-(3-PYRIDINYL)-4-QUINAZOLINYL]-UREA1-(2-Methoxy-phenyl)-3-(2-pyridin-3-yl-quinazolin-4-yl)-ureaN-(2-METHOXYPHENYL)-N'-[2-(3-PYRINDINYL)-4-QUINAZOLINYL]-UREAUrea, N-(2-methoxyphenyl)-N'-[2-(3-pyridinyl)-4-quinazolinyl]-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
280570-45-8- PubChem CID
- 4046493
- DTXSID
DTXSID00398737- ChEMBL
CHEMBL70880- Nikkaji
- J1.372.036C
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 257 · 257-258 °C
- Siedepunkt
- 444.8 · 444.8±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.36 · 1.360±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Store at RT
- Löslichkeit
- 1.5 mg/mL, · DMSO: 1.5 mg/mL, soluble
- Aggregatzustand
- solid
- pka
- -2.06 · -2.06±0.43(Predicted)
- Farbe
- white
- InChI
- 1S/C21H17N5O2/c1-28-18-11-5-4-10-17(18)24-21(27)26-20-15-8-2-3-9-16(15)23-19(25-20)14-7-6-12-22-13-14/h2-13H,1H3,(H2,23,24,25,26,27)
- InChIKey
- YRAFEJSZTVWUMD-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1ccccc1NC(=O)Nc2nc(nc3ccccc23)-c4cccnc4
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- safety_code
- 22-24/25
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungVUF 5574 is an antagonist of the adenosine A3 receptor (Ki = 4.03 nM for the recombinant human receptor). It is greater than 2,500-fold selective for adenosine A3 over A1 and A2A receptors. VUF 5574 (100 nM) decreases phosphorylation of ERK1/2 induced by adenosine in isolated porcine coronary artery smooth muscle cells. It increases oxygen-glucose deprivation-induced reductions in the amplitude of field excitatory postsynaptic potentials (EPSPs) in a rat hippocampal slice model of ischemia when used at a concentration of 100 nM. VUF 5574 (2 μg, intracisternal) reduces sodium nitroprusside-induced heart rate increases in rats.
VerwendenVUF 5574 is an adenosine A3 receptor antagonist.
Anbieter22 Anbieter
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Zugehörige Reaktionen
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