Bilastine
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Grundinformationen
- CAS
202189-78-4- Standard-SMILES
CCOCCn1c(C2CC[NH+](CCc3ccc(C(C)(C)C(=O)[O-])cc3)CC2)nc2ccccc21- InChIKey
ACCMWZWAEFYUGZ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C28H37N3O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 463,62 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Bilastine
- Englischer Name
- Bilastine
- Summenformel
- C28H37N3O3
- Molmasse
- 463.62
Namen und Synonyme
BilastineBilastin2-(4-(2-(4-(1-(2-ETHOXYETHYL)-1H-BENZO[D ]IMIDAZOL-2-YL) PIPERIDIN-1-YL)ETHY)PHEN YL)-2-METHYLPROPANOIC ACIDBilaxten2-(4-(2-(4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)phenyl)-2-methylpropanoic acidBilatexBilastenBilestinBilasteneD6-Bilastine
Datenbank-Bezeichner
- CAS
202189-78-4- PubChem CID
- 40467029
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 202 °C · 202 °C
- Siedepunkt
- 639.1 · 639.1±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.16 · 1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- Wasserlöslichkeit
- Insoluble in water
- Löslichkeit
- 49.3 · DMSO:49.3(Max Conc. mg/mL);106.34(Max Conc. mM)
- pka
- 4.4 · 4.40±0.10(Predicted)
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- Farbe
- White to Light yellow
- InChI
- 1S/C28H37N3O3/c1-4-34-20-19-31-25-8-6-5-7-24(25)29-26(31)22-14-17-30(18-15-22)16-13-21-9-11-23(12-10-21)28(2,3)27(32)33/h5-12,22H,4,13-20H2,1-3H3,(H,32,33)
- InChIKey
- ACCMWZWAEFYUGZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(N1C2=CC=CC=C2N=C1C1CCN(CCC2C=CC(C(C)(C)C(=O)O)=CC=2)CC1)COCC
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- hs_code
- 2933.39.4100
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungBilastine, a potent and selective histamine H1 receptor antagonist, was approved in Europe in 2010 for the treatment of allergic rhinoconjunctivitis (AR) and urticaria (hives or skin rash). The original synthesis of bilastine involves alkylation of 2-piperidinyl-1H-benzimidazole with a phenethyltosylate, the para position of which is substituted with a dimethyloxazoline moiety serving as a masked carboxylic acid group. Alkylation of the benzimidazole nitrogen with 2-chloroethyl ethyl ether followed by unmasking of the oxazoline moiety with sulfuric acid provided bilastine.In two major clinical trials, bilastine was effective at relieving allergic rhinitis as assessed by measuring the severity of nasal (obstruction, rhinorrhea, itching, sneezing) and nonnasal (ocular itching, tearing, ocular redness, itching of ears, and/or palate) symptoms.
VerwendenBilastine is a novel, nonsedating H1-antihistamine developed for symptomatic treatment of allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria.
Anbieter100 Anbieter
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