7-(2,2-Dimethyl-5-oxo-4-phenyl-imidazolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-6-oxo-2-thia-5-azabicyclo[3.2.0]heptane-4-carboxylic acid
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3511-16-8CC1(C)S[C@@H]2[C@H](N3C(=O)[C@@H](c4ccccc4)[NH2+]C3(C)C)C(=O)N2[C@H]1C(=O)[O-]DXVUYOAEDJXBPY-NFFDBFGFSA-N3511-16-8Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
BeschreibungHetacillin was synthesized by Bristol-Myers Laboratories in 1964. It shows activity as strong as that of ampicillin against a variety of gram-positive and gram-negative bacteria. Hetacillin shows almost the same pharmacokinetic properties as ampicillin when administered orally and a later serum peak when given by intramuscular administration. When administered either orally or intramuscularly, it is hydrolyzed in vivo into ampicillin. Therefore, the clinical applications of hetacillin are the same as those of ampicillin.
VerwendenAntibacterial.
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