Diethyl-4-methoxybenzylphosphonat

Diethyl P-((4-methoxyphenyl)methyl)phosphonate

HCID 4063826

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Grundinformationen

CAS: 1145-93-3
Standard-SMILES: CCOP(=O)(Cc1ccc(OC)cc1)OCC
InChIKey: NKARVHNAACNYGE-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C12H19O4P
Durchschnittliche Molmasse: 258,25 g/mol
Monoisotopische Masse: 258,10209572

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: Diethyl P-((4-methoxyphenyl)methyl)phosphonate
IUPAC: 1-(diethoxyphosphorylmethyl)-4-methoxybenzene
Lokaler Name: Diethyl-4-methoxybenzylphosphonat
Englischer Name: Diethyl 4-methoxybenzylphosphonate
Summenformel: C12H19O4P
Molmasse: 258.25

Namen und Synonyme

1145-93-3DTXSID101249159Diethyl P-((4-methoxyphenyl)methyl)phosphonateDiethyl P-[(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonateRefChem:1083510DTXCID301679980Diethyl 4-methoxybenzylphosphonateDiethyl (4-Methoxybenzyl)phosphonate1-(diethoxyphosphorylmethyl)-4-methoxybenzeneMFCD00015662Diethyl(4-methoxybenzyl)phosphonate1-(diethoxyphosphorylmethyl)-4-methoxy-benzene

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Datenbank-Bezeichner

CAS: 1145-93-3
PubChem CID: 4063826
DTXSID: DTXSID101249159
EC Number: 214-548-5
Nikkaji: J93.740A

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,7
Polarare Oberfläche (TPSA): 44,8 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 4
Frei drehbare Bindungen: 7
Schwere Atome: 17
Formalladung: 0
Komplexität: 239

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 155 °C0.5 · 155 °C0.5 mm Hg(lit.)
Dichte: 1.5 g/mL · 1.5 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex: 20 · n20/D 1.504(lit.)
Flammpunkt: 230 °F · >230 °F
storage temp.: Store at room temperature
Aggregatzustand: clear liquid
Farbe: Colorless to Light yellow
Wasserlöslichkeit: Not miscible in water.
BRN: 2125148 · 2125148
CAS Datenbank: 1145 · 1145-93-3(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: 3
hs_code: 2931499090
risk_code: 36/37/38
hazard_code: Xi
safety_code: 26-36/37/39

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenDiethyl 4-methoxybenzylphosphonate is used in synthesis of C-aryl glycosides. It acts as a reactant for synthesis of γ -Monofluorinated goniothalamin analogs via ring-opening hydrofluorination, stilbenoid derivatives with neuroprotective activity, resveratrol-chroman hybrids with antioxidant activity, Oligostilbenoids using regioselective cyclodehydration and arylation.