Dihydrovindolinine
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Grundinformationen
- CAS
17172-16-6- Standard-SMILES
COC(=O)[C@@H]1C[C@@]23CCCN4CC[C@@]5(c6ccccc6N[C@]15[C@H]2C)[C@@H]43- InChIKey
CZLWGXKWXLVFJU-SBTGKJMVSA-N- Summenformel
- C21H26N2O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 338,451 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 338,19942807
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Dihydrovindolinine
- Englischer Name
- Dihydrovindolinine
- Summenformel
- C21H26N2O2
- Molmasse
- 338.44
Namen und Synonyme
PseudokopsininPseudoervininePseudokopsinineDihydrovindolinine(-)-Pseudocopsinine14,15-Dihydrovindolinine2,20-Cycloaspidospermidine-3-carboxylic acid, methyl ester, (3β,5α,12R,19α,20R)-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
17172-16-6- PubChem CID
- 40651189
- DTXSID
DTXSID901346608
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 136 · 136-188 °C(Solvent: Benzene)
- Siedepunkt
- 482.364 · 482.364±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
- Dichte
- 1.296 · 1.296±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- pka
- 9.045 · 9.045±0.60(predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungThe aerial parts of Vinca erecta yield this imidazolidinocarbazole alkaloid which has been characterized as the epi-base formed on heating with NaOMe in NaOH and giving a crystalline hydrochloride, m.p. 2S7-9°C (dec.); [α]D + 92.1° (MeOH). Treatment of the alkaloid with lead acetate gives the dehydro derivative, m.p. 188-1910C; [α]D + 62° (MeOH).
OccurrenceThe absolute configuration of this alkaloid has now been established from spectroscopic data.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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