TDS triflate
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Grundinformationen
- CAS
103588-79-0- Standard-SMILES
CC(C)C(C)(C)[Si](C)(C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F- InChIKey
HUCZOYCXPWONIR-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C9H19F3O3SSi
- Durchschnittliche Molmasse
- 292,395 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 292,07762666
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- TDS triflate
- IUPAC
- (2,3-Dimethylbutan-2-yl)(dimethyl)silyl trifluoromethanesulfonate
- Englischer Name
- Dimethyl-(2,3-dimethyl-2-butyl)silyl trifluoromethanesulfonate
- Summenformel
- C9H19F3O3SSi
- Molmasse
- 292.39
Namen und Synonyme
TDS TRIFLATEThexyldimethylsilylTriflateDimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl triflateTHEXYL-DIMETHYLSILYL TRIFLUOROMETHANSULFONATEDIMETHYLTHEXYLSILYL TRIFLUOROMETHANESULFONATEthexyl-dimethylsilyl trifluoromethanesul fonateTRIFLUOROMETHANESULFONIC AND THEXYL-DIMETHYLSILYL ESTERDimethyl-(2,3-dimethyl-2-butyl)silyl trifluoromethanesulfonate(2,3-Dimethylbutan-2-yl)dimethylsilyl-trifluoromethanesulfonateMethanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl ester
Datenbank-Bezeichner
- CAS
103588-79-0- PubChem CID
- 4080852
- DTXSID
DTXSID50399113- Nikkaji
- J3.791.978K
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 53 · 53-54 °C0.6 mm Hg(lit.)
- Dichte
- 1.16 g/mL · 1.16 g/mL at 20 °C(lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.405
- Flammpunkt
- 85 °C · 85 °C
- Löslichkeit
- 2 Cl2, · CH2Cl2, CHCl3, Et2O, THF (can result in ring opening of THF), DMF; reacts with alcohols and water.
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 10-21
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3265 8/PG 2
- risk_code
- 14-34
- hazard_code
- C
- safety_code
- 26-27-36/37/39-45
- hazard_class
- 8
- packing_group
- III
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenSilylation reagent used to introduce the dimethylthexylsilyl (TDS) group; complexation reagent to activate electrophiles. Dimethylthexylsilyl trifluoromethanesulfonate (TDSOTf) is generally used as a bulky silylation reagent.
Darstellung
synthetischeDimethylthexylsilyl chloride and trifluoromethanesulfonic acid are heated to 60°Cfor 4–5 h and the resulting silyl ester is isolated by distillation.
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