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Methantheline

HCID 4097
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
5818-17-7
Standard-SMILES
CC[N+](C)(CC)CCOC(=O)C1c2ccccc2Oc2ccccc21
InChIKey
GZHFODJQISUKAY-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C21H26NO3+
Durchschnittliche Molmasse
340,4 g/mol
Monoisotopische Masse
340,19126869

Überblick

Methantheline is a member of xanthenes.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Methantheline
IUPAC
diethyl-methyl-[2-(9H-xanthene-9-carbonyloxy)ethyl]azanium
Englischer Name
methantheline
Summenformel
C21H26NO3+
Molmasse
340.44

Namen und Synonyme

methanthelineMethantheliniumMethanthelinum5818-17-7Methantheline ionMethantheline cation36EI79TX7IDTXSID7046964Ethanaminium, N,N-diethyl-N-methyl-2-((9H-xanthen-9-ylcarbonyl)oxy)-diethyl(methyl)(2-((9H-xanthen-9-yl)carbonyloxy)ethyl)azaniumdiethyl(methyl){2-[(9H-xanthen-9-yl)carbonyloxy]ethyl}azaniumRefChem:156972
Weitere Namen anzeigen
β-Methylethylammonioethyl-9-xanthen carboxylate2-(9H-Xanthene-9-ylcarbonyloxy)ethyldiethylmethylaminiumEthanaminium,N,N-diethyl-N-methyl-2-[(9H-xanthen-9-ylcarbonyl)oxy]-
DTXCID5026964Banthine bromideMethanthine bromideN,N-Diethyl-N-methyl-2-[(9H-xanthen-9-ylcarbonyl)oxy]ethanaminiumCAS-53-46-3NCGC00016239-01UNII-36EI79TX7Idiethyl-methyl-[2-(9H-xanthene-9-carbonyloxy)ethyl]azanium

Datenbank-Bezeichner

CAS
5818-17-7
PubChem CID
4097
DTXSID

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
35,5 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
7
Schwere Atome
25
Formalladung
1
Komplexität
426

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
Solubility1.32e-04 g/L
Human DrugsPharmaceuticals
Physical DescriptionSolid

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

ATC Code · 2 Einträge

A - Alimentary tract and metabolism

QA - Alimentary tract and metabolism

Pharmacodynamics · 1 Eintrag

Methantheline is a synthetic quarternary ammonium antimuscarinic used to relieve cramps or spasms of the stomach, intestines, and bladder. It can be used together with antacids or other medicines, such as H2-receptor antagonists, in the treatment of peptic ulcer. Methantheline inhibits muscarinic actions at postganglionic parasympathetic neuroeffector sites.

Mechanism of Action · 1 Eintrag

Methantheline inhibits the muscarinic actions of acetylcholine on structures innervated by postganglionic cholinergic nerves as well as on smooth muscles that respond to acetylcholine but lack cholinergic innervation. These postganglionic receptor sites are present in the autonomic effector cells of the smooth muscle, cardiac muscle, sinoatrial and atrioventricular nodes, and exocrine glands. Depending on the dose, anticholinergics may reduce the motility and secretory activity of the gastrointestinal system, and the tone of the ureter and urinary bladder and may have a slight relaxant action on the bile ducts and gallbladder.

Metabolism/MetabolitesHepatic, by enzymatic hydrolysis.
MeSH Pharmacological Classification · 1 Eintrag

Drugs that bind to but do not activate MUSCARINIC RECEPTORS, thereby blocking the actions of endogenous ACETYLCHOLINE or exogenous agonists. Muscarinic antagonists have widespread effects including actions on the iris and ciliary muscle of the eye, the heart and blood vessels, secretions of the respiratory tract, GI system, and salivary glands, GI motility, urinary bladder tone, and the central nervous system.

Absorption, Distribution and ExcretionRapidly absorbed.
Cellular LocationsMembrane

Zugehörige Reaktionen

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DTXSID7046964
ChEMBL
CHEMBL1201264
ChEBI
CHEBI:6817
UNII
36EI79TX7I
Nikkaji
J8.071C

Verwendung und Herstellung

Use ClassificationPharmaceuticals

Anbieter3 Anbieter

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
赛纳斯特化学(欢迎点击联系)021-60343070
Shaanxi Didu New Materials Co. Ltd+86-86-17392712779 +86-13289823923 · [email protected]