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Grundinformationen
- CAS
31430-18-9- Standard-SMILES
COC(=O)Nc1nc2ccc(C(=O)c3cccs3)cc2[nH]1- InChIKey
KYRVNWMVYQXFEU-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C14H11N3O3S
- Durchschnittliche Molmasse
- 301,327 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 301,05211221
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Nocodazole
- IUPAC
- Methyl [5-(thiophene-2-carbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
- Lokaler Name
- Nocodazol
- Englischer Name
- NOCODAZOLE
- Summenformel
- C14H11N3O3S
- Molmasse
- 301.32
Namen und Synonyme
R 17934CS-2010nsc238159NOCODAZOLENSC 238159OncodazoleNorcodazoleNocodazole,98%Nocodazole,99+%Nocodazole【M1404】
Datenbank-Bezeichner
- CAS
31430-18-9- PubChem CID
- 4122
- DTXSID
DTXSID9031800- ChEMBL
CHEMBL9514- ChEBI
CHEBI:34892- UNII
- SH1WY3R615
- EC Number
- 250-626-5
- Nikkaji
- J20.370J
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 300 °C · 300 °C (dec.)
- Dichte
- 1.49 · 1.490
- Brechungsindex
- 1.674 · 1.6740 (estimate)
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- Löslichkeit
- 10 mg/mL, · DMSO: 10 mg/mL, soluble
- pka
- 10.67 · 10.67±0.10(Predicted)
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- white
- Biologische Quelle
- synthetic
- BRN
- 1085978 · 1085978
- Stabilität
- 2 years · Stable for 2 years as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 2 months.
- InChI
- InChI=1S/C14H11N3O3S/c1-20-14(19)17-13-15-9-5-4-8(7-10(9)16-13)12(18)11-3-2-6-21-11/h2-7H,1H3,(H2,15,16,17,19)
- InChIKey
- KYRVNWMVYQXFEU-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(OC)(=O)NC1NC2=CC(C(C3SC=CC=3)=O)=CC=C2N=1
- CAS Datenbank
- 31430 · 31430-18-9(CAS DataBase Reference)
- EPA chemische Informationen
- Nocodazole (31430-18-9)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- 2811
- hs_code
- 29349990
- RTECS-Nr.
- DD6521000
- risk_code
- 61-40-36/37/38-34-11-68-63
- Toxizität
- sln-smc 1 ppm/16H MUREAV 141,15,84
- hazard_code
- T,C,F,Xn
- safety_code
- 53-45-36/37/39-26-16-36/37
- hazard_class
- 6.1(b)
- packing_group
- III
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Muta. 2Repr. 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungNocodazole reversibly binds tubulin and alters tubulin-associated GTP hydrolysis as well as microtubule dynamics. While nocodazole is used to study many aspects on microtubule function, it is most commonly used to synchronize cell cycling in culture. Typically, nanomolar concentrations of nocodazole reduce both microtubule elongation and shortening velocities, resulting in arrest of cycling in a G2/M phase. Nocodazole is also used to induce the formation of Golgi ministacks in eukaryotic cells.
VerwendenNocodazole has been shown to enhance CRISPR genome editing efficiency. To see other small molecule CRISPR enhancers, visit sigma.com/CRISPR-enhancers.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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