Fmoc isothiocyanate

HCID 4154759CAS 199915-38-3

Grundinformationen

Standard-SMILES
O=C(N=C=S)OCC1c2ccccc2-c2ccccc21
InChIKey
DHMYULZVFHHEHE-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C16H11NO2S
Durchschnittliche Molmasse
281,3 g/mol
Monoisotopische Masse
281,05104959

Überblick

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Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Fmoc isothiocyanate
IUPAC
9H-fluoren-9-ylmethyl N-(sulfanylidenemethylidene)carbamate
Englischer Name
Fmoc isothiocyanate
Summenformel
C16H11NO2S
Molmasse
281.33

Namen und Synonyme

Fmoc isothiocyanate199915-38-3Fmoc-isothiocyanate9H-fluoren-9-ylmethyl N-(sulfanylidenemethylidene)carbamateMFCD018611699-Fluorenylmethoxycarbonyl isothiocyanateSCHEMBL248995DTXSID10400012(9H-FLUOREN-9-YL)METHYL N-CARBOTHIOYLCARBAMATE9-fluorenylmethoxycarbonylisothiocyanateAKOS022177710Carbon(isothiocyanatidic) acid, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
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Fmoc-isothiocyanate≥ 95% (NMR)Fmoc isothiocyanate >=98.0% (CHN)9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl isothiocyanateCarbon(isothiocyanatidic) acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester9-Fluorenylmethoxycarbonyl isothiocyanate, 9-Fluorenylmethyl isothiocyanatoformate
9H-fluorene-9-ylmethyloxycarbonylisothiocyanateO-(9H-fluoren-9-yl)methyl carbonisothiocyanatidateO-((9H-fluoren-9-yl)methyl) carbonisothiocyanatidateN-fmoc-isothiocyanate9-Fluorenylmethoxycarbonyl isothFF38870Fmoc isothiocyanate, >=98.0% (CHN)BS-21941

Datenbank-Bezeichner

CAS
199915-38-3
PubChem CID
4154759
DTXSID
DTXSID10400012
Nikkaji
J1.287.301H

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
5,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
70,8 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
20

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
42 · 42-46 °C
Siedepunkt
433.1 · 433.1±14.0 °C(Predicted)
Dichte
1.26 · 1.26
storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
ethanol: soluble
Aggregatzustand
Liquid

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

F
10
wgk
3
hs_code
2930909899
risk_code
37/38-41
hazard_code
Xi
safety_code
36/39

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenFmoc isothiocyanate can be used:As a starting material in the preparation of biologically relevant pharmacophores named N-aryl-N′-carboalkoxy guanidines.In one of the intermediate steps for the synthesis of N-aryl-N-thiazolyl derivatives.To synthesize cyclic isothiourea derivatives as potent neuropeptide Y (NPY) Y1receptor antagonists.To prepare 2-aminothiazoles, aminobenz-imidazole conjugated thiazoles, and thiazole derived cyclopeptides.

Anbieter42 Anbieter

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