(Heptafluoropropyl)trimethylsilane
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Grundinformationen
- CAS
3834-42-2- Standard-SMILES
C[Si](C)(C)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F- InChIKey
PKLASFRWKXWKII-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C6H9F7Si
- Durchschnittliche Molmasse
- 242,21 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 242,03617436
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (Heptafluoropropyl)trimethylsilane
- IUPAC
- (Heptafluoropropyl)(trimethyl)silane
- Englischer Name
- (HEPTAFLUOROPROPYL)TRIMETHYLSILANE
- Summenformel
- C6H9F7Si
- Molmasse
- 242.21
Namen und Synonyme
triMethyl(perfluoropropyl)silane(HEPTAFLUOROPROPYL)TRIMETHYLSILANETrimethyl(heptafluoropropyl)silane1-(trimethylsilyl)heptafluoropropane(Heptafluoropropyl)trimethylsilane 97%1,1,2,2,3,3,3-HeptafluoropropyltrimethylsilaneSilane,(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)trimethyl-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
3834-42-2- PubChem CID
- 4158915
- DTXSID
DTXSID70400078- EC Number
- 624-436-1
- Nikkaji
- J1.503.676A
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 88 °C · 88 °C (lit.)
- Dichte
- 1.195 g/mL · 1.195 g/mL at 25 °C (lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.324(lit.)
- Flammpunkt
- 20 °F · 20 °F
- storage temp.
- 2 · Storage temp. 2-8°C
- Aggregatzustand
- clear liquid
- Farbe
- Colorless to Almost colorless
- BRN
- 1769415 · 1769415
- InChI
- 1S/C6H9F7Si/c1-14(2,3)6(12,13)4(7,8)5(9,10)11/h1-3H3
- InChIKey
- PKLASFRWKXWKII-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C[Si](C)(C)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F
- EPA chemische Informationen
- (Heptafluoropropyl)trimethylsilane (3834-42-2)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 10-21
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1993 3/PG 2
- hs_code
- 2931900090
- risk_code
- 10
- safety_code
- 23-24/25
- hazard_class
- 3
- packing_group
- III
- Speicherklasse
- 3 - Flammable liquids
- Hazard Classifications
- Flam. Liq. 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(Heptafluoropropyl)trimethylsilane is a reagent for nucleophilic perfluoroalkylation of organic and in organic substrates.
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