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1,2-Bis[(dimethylamino)dimethylsilyl]ethane

HCID 4187062
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Grundinformationen

CAS
91166-50-6
Standard-SMILES
CN(C)[Si](C)(C)CC[Si](C)(C)N(C)C
InChIKey
MRAAXSSHMOFDJR-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C10H28N2Si2
Durchschnittliche Molmasse
232,52 g/mol
Monoisotopische Masse
232,17910196

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1,2-Bis[(dimethylamino)dimethylsilyl]ethane
IUPAC
(Ethane-1,2-diyl)bis(N,N,1,1-tetramethylsilanamine)
Englischer Name
1,2-Bis[(dimethylamino)dimethylsilyl]ethane
Summenformel
C10H28N2Si2
Molmasse
232.51

Namen und Synonyme

DK424BIS(DIMETHYLAMINODIMETHYLSILYL)ETHANE1,2-bis((diethylamino)dimethylsilyl)ethane1,2-Bis[(dimethylamino)dimethylsilyl]ethaneα,α'-Ethylenebis(N,N,α,α-tetramethylsilanamine)1,1'-ETHYLENEBIS(N,N,1,1-TETRAMETHYLSILANAMINE)1,1'-ETHYLENEBIS(N,N,1,1-TETRAMETHYLSILANAMIDE)[Protecting Reagent for Aromatic Primary Amines]1,2-Bis[(dimethylamino)dimethylsilyl]ethane 2,5-Bis(dimethylamino)-2,5-dimethyl-2,5-disilahexane

Datenbank-Bezeichner

CAS
91166-50-6
PubChem CID
4187062
DTXSID
DTXSID40400500
EC Number
627-524-8
Nikkaji
J364.725K

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
101 · 101-103 °C13 mm Hg(lit.)
Dichte
0.824 g/mL · 0.824 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
20 · n20/D 1.446(lit.)
Flammpunkt
57 °F · 57 °F
pka
10.31 · 10.31±0.70(Predicted)
Aggregatzustand
clear liquid
Farbe
Colorless to Almost colorless
Wichte
0.824 · 0.824
BRN
4366167 · 4366167
CAS Datenbank
91166 · 91166-50-6(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

F
10-21
wgk
3
tsca
No
ridadr
UN 2924 3/PG 2
hs_code
29319019
risk_code
11-34
hazard_code
F,C
safety_code
16-26-36/37/39-45
hazard_class
3.1
packing_group
II

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden1,4-Bis(dimethylamino)-1,1,4,4-tetramethyldisilethylene is used as a reagent for the protection of primary amines with lower pKa values, such as substituted anilines, as their tetramethyldisilylazacyclopentane or Stabase adduct; precursor of tetramethyldisilylthiacyclopentane, a sulfur transfer reagent.The title reagent is used for the preparation of Stabase derivatives of primary amines, and is particularly useful for the protection of primary aromatic amines with pKa values of 10–11. The protection of substituted anilines is achieved by heating equimolar amounts of the title compound and the anilines in the presence of zinc iodide (0.5 mol %) under a slow stream of nitrogen at 140°C for 5 h. In many cases the products can be purified by vacuum distillation. Cleavage of the Stabase adducts to the corresponding primary amines can be performed in ether in the presence of 2 equiv of methanol and a small amount of p-toluenesulfonic acid monohydrate (0.2 mol %). The tetramethyldisilylazacyclopentane or Stabase adduct (3) is a particularly attractive protecting group due to its ease of preparation, base stability, and facile removal (eq 1).

Darstellung

synthetischethe reagent is prepared as a colorless liquid in 90% yield by treating commercially available bis(chlorodimethylsilyl) ethane with 5 equiv of dimethylamine in ether at 0°C for 5 h.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Ethylenbis[chlordimethylsilan]N-Methylmethanamin, gasförmig

Anbieter50 Anbieter

梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司

Zugehörige Reaktionen

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毕佳索(上海毕得医药科技股份有限公司)400-6005915 · [email protected]
温州共赢化学有限公司+86-0086-577-64498589 +86-15355981851 · [email protected]
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