(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)magnesium bromide
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Grundinformationen
- CAS
180675-22-3- Standard-SMILES
[Br-].[CH2-]C1OCCO1.[Mg+2]- Summenformel
- C4H7BrMgO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 191,31 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)magnesium bromide
- Englischer Name
- (1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)magnesium bromide
- Summenformel
- C4H7BrMgO2
- Molmasse
- 191.31
Namen und Synonyme
2-methanidyl-1,3-dioxolaneBromo(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)magnesiumMagnesiuM,broMo(1,3-dioxolan-2-ylMethyl)-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)magnesium bromidemagnesium,2-methanidyl-1,3-dioxolane,bromide(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)magnesium bromide solution1,3-Dioxolan-2-ylmethylmagnesium bromide, 0.50 M in THF1,3-Dioxolan-2-ylmethylmagnesium bromide, 0.50 M in 2-MeTHF(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)magnesium bromide, 0.5M solution in THF(1,3-Dioxolan-2-ylMethyl)MagnesiuM broMide solution 0.5 M in THF
Datenbank-Bezeichner
- CAS
180675-22-3- PubChem CID
- 4247254
- EC Number
- 629-669-2
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 65 · 65-67 °C
- Dichte
- 0.938 g/mL · 0.938 g/mL at 25 °C
- Flammpunkt
- 4 °F · −4 °F
- Aggregatzustand
- Powder
- Farbe
- White to off-white to pale brown
- InChI
- 1S/C4H7O2.BrH.Mg/c1-4-5-2-3-6-4;;/h4H,1-3H2;1H;/q;;+1/p-1
- InChIKey
- ZDNTZRAFJZERSL-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- Br[Mg]CC1OCCO1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2924 3/PG 2
- risk_code
- 11-14-19-22-34-40-37-36/37/38
- hazard_code
- F,C,Xn
- safety_code
- 16-26-33-36-36/37/39-45-36/37
- Speicherklasse
- 3 - Flammable liquids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralCarc. 2Eye Dam. 1Flam. Liq. 2Skin Corr. 1BSTOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)magnesium bromide is a Grignard reagent that can be used to prepare:3-[11C]-Propionaldehyde, a key intermediate for the synthesis of radiolabeled compound [11C]SN-38, wherein SN-38 is 7-ethyl-10-hydroxy camptothecin.1-[(S)-2,2-Dimethyl-(1,3)-dioxolan-4-yl]-4-(1,3-dioxolan2-yl)-2-ol by reacting with D-glyceraldehyde, which is further used to synthesize unsaturated nucleosides.A bicyclo carboxylate intermediate, which is employed in the total synthesis of spirovibsanin A.
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Zugehörige Reaktionen
0
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