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(2S)-2-(Trifluoromethyl)piperidine

HCID 42580051
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
154727-51-2
Standard-SMILES
FC(F)(F)[C@@H]1CCCCN1
InChIKey
NAXDEFXCCITWEU-YFKPBYRVSA-N
Summenformel
C6H10F3N
Durchschnittliche Molmasse
153,147 g/mol
Monoisotopische Masse
153,07653398

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(2S)-2-(Trifluoromethyl)piperidine
IUPAC
(2S)-2-(Trifluoromethyl)piperidine
Englischer Name
(S)-2-(Trifluoromethyl)piperidine
Summenformel
C6H10F3N
Molmasse
153.15

Namen und Synonyme

(S)-2-(Trifluoromethyl)piperidine(2S)-2-(trifluoromethyl)piperidine(S)-2-(Trifluoromethyl)piperidine 97%Piperidine, 2-(trifluoromethyl)-, (S)- (9CI)

Datenbank-Bezeichner

CAS
154727-51-2
PubChem CID
42580051
DTXSID
DTXSID60654841
EC Number
694-361-7
Nikkaji
J3.309.285G

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
118.4 · 118.4±35.0 °C(Predicted)
Dichte
1.161 g/mL · 1.161 g/mL at 25 °C
Brechungsindex
20 · n20/D1.391
Flammpunkt
26 ℃ · 26℃
storage temp.
RT, protect from light, stored under nitrogen
Aggregatzustand
liquid
pka
7.74 · 7.74±0.10(Predicted)
InChI
1S/C6H10F3N/c7-6(8,9)5-3-1-2-4-10-5/h5,10H,1-4H2/t5-/m0/s1
InChIKey
NAXDEFXCCITWEU-YFKPBYRVSA-N
SMILES
FC(F)(F)[C@@H]1CCCCN1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
UN 1993C 3 / PGIII
hs_code
2933399990
risk_code
10-22-36/37/38-50
hazard_code
Xn,N
safety_code
26-36/37/39-45-61
hazard_class
IRRITANT
Speicherklasse
3 - Flammable liquids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralAquatic Acute 1Eye Irrit. 2Flam. Liq. 3Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden(S)-2-(Trifluoromethyl)piperidine can be used as a reactant for the synthesis of (1R,2R)-2-((S)-2-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol by ring-opening reaction of oxabenzonorbornadiene in the presence of iridium catalyst.

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