(2S)-2-({9-[([1,1'-Biphenyl]-4-yl)methyl]-2-[(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy]-9H-purin-6-yl}amino)-3-phenylpropan-1-ol
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Grundinformationen
- CAS
944328-88-5- Standard-SMILES
OC[C@H](Cc1ccccc1)Nc1nc(Oc2ccc3c(c2)CCC3)nc2c1ncn2Cc1ccc(-c2ccccc2)cc1- InChIKey
DOKZLKDGUQWMSX-HKBQPEDESA-N- Summenformel
- C36H33N5O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 567,693 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 567,2634253
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (2S)-2-({9-[([1,1'-Biphenyl]-4-yl)methyl]-2-[(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy]-9H-purin-6-yl}amino)-3-phenylpropan-1-ol
- IUPAC
- (2S)-2-({9-[([1,1'-Biphenyl]-4-yl)methyl]-2-[(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy]-9H-purin-6-yl}amino)-3-phenylpropan-1-ol
- Englischer Name
- QS11
- Summenformel
- C36H33N5O2
- Molmasse
- 567.68
Namen und Synonyme
QS11CS-346BML-WN117QS11 freeQS11 hydrateQS11BML-WN117Wnt Synergist, QS11QS11, 10 mM in DMSOQS11, ARFGAP1 inhibitorWnt Synergist, QS11 - CAS 944328-88-5 - Calbiochem
Datenbank-Bezeichner
- CAS
944328-88-5- PubChem CID
- 42623900
- DTXSID
DTXSID90655225- ChEMBL
CHEMBL259181- ChEBI
CHEBI:94469- Nikkaji
- J2.466.905J
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 852.2 · 852.2±75.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.27 · 1.27
- storage temp.
- 2 · Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
- Löslichkeit
- Soluble in DMSO
- Aggregatzustand
- Pale amber solid
- pka
- 14.46 · 14.46±0.10(Predicted)
- Farbe
- White to off-white
- InChIKey
- DOKZLKDGUQWMSX-HKBQPEDESA-N
- SMILES
- [n]3(c4nc(nc(c4nc3)N[C@H](CO)Cc7ccccc7)Oc5cc6c(cc5)CCC6)Cc1ccc(cc1)c2ccccc2
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 2
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungQS11 is an inhibitor of GTPase activating protein of ADP-ribosylation factors (ARFGAPs) that increases activity of ARFs in NIH3T3 cells at a concentration of 1 μM. It activates Wnt/β-catenin activity in a reporter assay using HEK293 cells (EC50 = 0.5 μM). QS11 exhibits synergy with Wnt-3a ligand-conditioned media, inducing a 200-fold increase in reporter activity compared to 40- and 2-fold increases observed with Wnt-3a ligand-conditioned media alone or QS11 treatment alone, respectively. It inhibits ARFGAP1 with an EC50 value of 1.5 μM in an enzyme assay and inhibits the migration of MDA-MB-231 breast cancer cells that overexpress AMAP1, an ARFGAP essential to cellular invasiveness.
VerwendenQS 11 is a small molecule Wnt synergistic agonist.
Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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