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2-O-β-D-Glucopyranosyl-(3β,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammar-24-en-3-yl-β-D-glucopyranosid

Ginsenoside Rd

HCID 432448
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Grundinformationen

CAS
52705-93-8
Standard-SMILES
CC(C)=CCCC(C)(OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O)C1CCC2(C)C1C(O)CC1C3(C)CCC(OC4OC(CO)C(O)C(O)C4OC4OC(CO)C(O)C(O)C4O)C(C)(C)C3CCC12C
Summenformel
C48H82O18
Durchschnittliche Molmasse
947,15 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Ginsenoside Rd
Lokaler Name
2-O-β-D-Glucopyranosyl-(3β,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammar-24-en-3-yl-β-D-glucopyranosid
Englischer Name
Ginsenoside Rd
Summenformel
C48H82O18
Molmasse
947.15

Namen und Synonyme

Chikusetsusaponin FK7Gypenoside VIIIginsenosideRPanaxoside RdGINSENOSIDE RDGINSENOOSIDERDSanchinoside RdRd Ginsenoside RdGinsenoside Rd-RMGinsenoside Rd(AS)

Datenbank-Bezeichner

CAS
52705-93-8
PubChem CID
432448

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
204 · 204~206℃
Siedepunkt
1015.6 · 1015.6±65.0 °C(Predicted)
Dichte
1.38 · 1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
12.85 · 12.85±0.70(Predicted)
Farbe
White to Off-White
Stabilität
Hygroscopic
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
ANTIOXIDANT
InChIKey
FBFMBWCLBGQEBU-FIKSETHBNA-N
LogP
3.11 · 3.110 (est)
CAS Datenbank
52705 · 52705-93-8(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29389090
risk_code
22
hazard_code
Xn
safety_code
2-45

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungGinsenosides are pharmacologically active natural constituents of ginseng and other plants of the genus Panax. Structurally, they are steroid glycosides derived from the triterpene squalene. Ginsenoside Rd is a protopanaxadiol which is more abundant in some Panax species (e.g., P. quinquefolium) than others. This ginsenoside has diverse in vitro and in vivo effects, including cardioprotective, neuroprotective, and anti-inflammatory actions. Notably, ginsenoside Rd is converted to other ginsenosides in response to steaming or heating plant materials, leading to loss of these activities.

VerwendenGinsenoside RD has been shown to attenuate tau protein phosphorylation via the PI3K/AKT/GSK-3β pathway after forebrain ischemia. This could be used to counter the risk of developing post-stroke dementia.

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