Pseudooxynicotine
Grundinformationen
- CAS
2055-23-4- Standard-SMILES
CNCCCC(=O)c1cccnc1- InChIKey
SGDIDUFQYHRMPR-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C10H14N2O
- Durchschnittliche Molmasse
- 178,23 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 178,11061307
Überblick
Pseudooxynicotine is an aminoacylpyridine that is pyridine substituted at position 3 by a 4-(methylamino)butanoyl group. It is a pyridine alkaloid and an aminoacylpyridine. It is a conjugate base of a pseudooxynicotinium(1+).
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Pseudooxynicotine
- IUPAC
- 4-(methylamino)-1-pyridin-3-ylbutan-1-one
- Englischer Name
- 4-methylamino-1-pyridin-3-yl-butan-1-one
- Summenformel
- C10H14N2O
- Molmasse
- 178.23
Namen und Synonyme
pseudooxynicotine2055-23-44-(methylamino)-1-(pyridin-3-yl)butan-1-one1-butanone, 4-(methylamino)-1-(3-pyridinyl)-1NJL277R65CHEBI:37753DTXSID80174551RefChem:176972DTXCID90970424-(methylamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone4-(methylamino)-1-pyridin-3-ylbutan-1-one4-(methylamino)-1-(3-pyridinyl)-1-butanone
Weitere Namen anzeigen
Nicotine Impurity 2
4-(Methyl-d3-amino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone DihydrochlorideUNII-1NJL277R654-methylamino-1-pyridin-3-yl-butan-1-oneSCHEMBL5415831CHEMBL3544721SCHEMBL29422892MFCD09859673EBC-241024
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2055-23-4- PubChem CID
- 434
- DTXSID
DTXSID80174551- ChEMBL
CHEMBL3544721- ChEBI
CHEBI:37753- UNII
- 1NJL277R65
- Nikkaji
- J1.264.113C
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 0,3
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 42 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 13
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 159
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
Physical DescriptionSolid
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
Metabolism/Metabolites4-(Methylamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone is a known thirdhand smoke metabolite of Nicotine.
Cellular LocationsMembrane
Vor- und nachgelagerte Produkte
Nachgelagerte Produkte
Anbieter5 Anbieter
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Ergänzende Hinweise
DefinitionChEBI: An aminoacylpyridine that is pyridine substituted at position 3 by a 4-(methylamino)butanoyl group.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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