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7-Methyl-6,7,8,9,14,15-hexahydro-5H-benz[d]indolo[2,3-g]azecine

HCID 4350931
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
274694-98-3
Standard-SMILES
CN1CCc2ccccc2Cc2[nH]c3ccccc3c2CC1
InChIKey
YEWGIGCYIAMFMA-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C20H22N2
Durchschnittliche Molmasse
290,41 g/mol
Monoisotopische Masse
290,1782987

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
7-Methyl-6,7,8,9,14,15-hexahydro-5H-benz[d]indolo[2,3-g]azecine
IUPAC
7-Methyl-6,7,8,9,14,15-hexahydro-5H-indolo[3,2-f][3]benzazecine
Englischer Name
LE 300
Summenformel
C20H22N2
Molmasse
290.4

Namen und Synonyme

LE 3006,7,8,9,14,15-Hexahydro-7-methyl-5H-indolo[3,2-f]benzazecine6,7,8,9,14,15-HEXAHYDRO-7-METHYL-5H-INDOLO[3,2-F][3]BENZAZECINE7-METHYL-6,7,8,9,14,15-HEXAHYDRO-5H-BENZ[D]INDOLO[2,3-G]AZECINE5H-Indolo[3,2-f][3]benzazecine, 6,7,8,9,14,15-hexahydro-7-methyl-

Datenbank-Bezeichner

CAS
274694-98-3
PubChem CID
4350931
DTXSID
DTXSID20402244
ChEMBL
CHEMBL441618
ChEBI
CHEBI:92030
Nikkaji
J1.334.163J、J3.151.781H

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
91 °C · >91°C (dec.)
Siedepunkt
463.969 · 463.969±40.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
Dichte
1.115 · 1.115±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
storage temp.
Store at RT
Löslichkeit
26 mg/mL · DMSO: 26 mg/mL
Aggregatzustand
solid
pka
17.499 · 17.499±0.20(predicted)
Farbe
Off-White to Pale Beige
Stabilität
Hygroscopic

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungLE300 is a dopamine D1-like receptor antagonist (Kis = 1.9 and 7.5 nM in CHO cell membranes expressing human dopamine D1 and D5 receptors, respectively) and antagonist of the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT2A (pA2 = 8.32 in a rat tail artery assay). It is selective for dopamine D1 and D5 over D2L and D4.4 receptors (Kis = 44.7 and 109 nM, respectively). LE300 inhibits the conditioned avoidance response in the pole-jump test in rats (ED50 = 0.94 mg/kg), which is predictive for antipsychotic-like activity. It also reduces locomotor activity in the open field test in rats (ED50 = 0.74 mg/kg).

VerwendenLE 300 is a potent and selective dopamine receptor antagonist.

Anbieter21 Anbieter

陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
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