BIS(3,5-DIMETHYL-4-METHOXYPHENYL)CHLOROPHOSPHINE
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Grundinformationen
- CAS
136802-85-2- Standard-SMILES
COc1c(C)cc(P(Cl)c2cc(C)c(OC)c(C)c2)cc1C- InChIKey
JWCZKGYRAINWJA-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C18H22ClO2P
- Durchschnittliche Molmasse
- 336,799 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 336,10459425
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- BIS(3,5-DIMETHYL-4-METHOXYPHENYL)CHLOROPHOSPHINE
- IUPAC
- Bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphinous chloride
- Englischer Name
- Bis(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)chlorophosphine
- Summenformel
- C18H22ClO2P
- Molmasse
- 336.79
Namen und Synonyme
Bis(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)chlorophosphinechloro-bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphaneBis(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)phosphinouschlorideChlorobis(3,5-dimethyl-4-methoxyphenyl)phosphine, 98+%Bis(3,5-diMethyl-4-Methoxyphenyl)chlorophosphine,Min.98%Phosphinous chloride, P,P-bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
136802-85-2- PubChem CID
- 4368797
- DTXSID
DTXSID50402474- EC Number
- 622-855-4
- Nikkaji
- J1.579.802E
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 451.7 · 451.7±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.141 g/cm3 · 1.141 g/cm3 at 25 °C
- Brechungsindex
- 20 · n20/D1.597
- Flammpunkt
- 110 ℃ · >110℃
- Aggregatzustand
- liquid
- Farbe
- colorless, viscous
- InChI
- InChI=1S/C18H22ClO2P/c1-11-7-15(8-12(2)17(11)20-5)22(19)16-9-13(3)18(21-6)14(4)10-16/h7-10H,1-6H3
- InChIKey
- JWCZKGYRAINWJA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- P(C1=CC(C)=C(OC)C(C)=C1)(C1=CC(C)=C(OC)C(C)=C1)Cl
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN3265
- risk_code
- 34
- hazard_code
- C
- safety_code
- 26-36/37/39-43-45
- hazard_class
- 8
- packing_group
- II
- Speicherklasse
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
- Hazard Classifications
- Skin Corr. 1B
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenReactant for:Asymmetric organocatalytic electrophilic phosphinationAsymmetric hydroformulation using Taddol-based chiral phosphine-phosphite ligandsSynthesis of ferrocene-based chiral diphosphinesAlcoholysis of phosphane-boranesAsymmetric hydrogenations of bifep-type biferrocenes
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