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Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro

HCID 4409396
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Grundinformationen

CAS
127103-11-1
Standard-SMILES
CC(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)N1CCCC1C(=O)O
InChIKey
HJDRXEQUFWLOGJ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C20H33N5O9
Durchschnittliche Molmasse
487,51 g/mol
Monoisotopische Masse
487,22782764

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro
IUPAC
N-Acetylseryl-alpha-aspartyllysylproline
Englischer Name
Goralatide
Summenformel
C20H33N5O9
Molmasse
487.5

Namen und Synonyme

AC-SDKPSERASPENIDEThymosin β4 (1-4)Acetyl-SDKPAC-SER-ASP-LYS-PROAC-SER-ASP-LYS-PRO-OHGORALATIDEAC-SDKP-DELTAThymosin beta4 (1-4)AC-SER-ASP-LYS-PRO-O

Datenbank-Bezeichner

CAS
127103-11-1
PubChem CID
4409396
DTXSID
DTXSID30402957

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
992 · 992.0±65.0 °C(predicted)
Dichte
1.382 · 1.382±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
storage temp.
20 °C · −20°C
Löslichkeit
Soluble in DMSO
pka
3.39 · 3.39±0.20(predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to off-white
Wasserlöslichkeit
2 mg/ml · Soluble in water at 2mg/ml

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro inhibits the entry of pluripotent hemopoietic stem cells into S-phase of the cell cycle and protects against Ara-C lethality in mice. It is a specific substrate for the N-terminal active site of angiotensin converting enzyme, which is responsible for its degradation in vivo.

Anbieter100 Anbieter

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